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文檔簡介
1、本文建立了少突膠質細胞定向誘導的方法。我們在先前建立的分離和培養(yǎng)大鼠胚胎神經干細胞技術的基礎上,借鑒他人報道的方法并加以改進,建立了利用B104CM從大鼠胚胎NSCs定向誘導OPCs的技術。這些結果表明,通過這種誘導方法能夠獲得大量高純度的OPCs,為下一步對其進行生物學特性和臨床細胞移植治療研究打下了良好的基礎。 本文通過基因差異表達研究NSCs和OPCs的分子特征,并探討OPC分化的分子機制。首先,我們運用用第一部分工作建立的誘
2、導方法,由大鼠胚胎(E15)NSCs誘導出高純度的OPCs,然后利用cDNA微陣列技術作為研究平臺,通過相應的生物信息學手段,分析了NSCs和由其直接分化而來的OPCs之間基因表達譜的異同。在1176個被檢測基因中,共發(fā)現40個差異表達的基因,其中,28個基因在OPCs中上調,12個基因在OPCs中下調。RT-PCR分析進一步驗證了部分基因,表明cDNA微陣列結果能準確反映NSCs和OPCs分子表達的差異。結果證明,PDGF-AA是誘導
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