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文檔簡介
1、【目的】
目前有關(guān)胃癌RhoGDI2及其疑似下游靶蛋白PAK2表達與臨床病理特征關(guān)系的大樣本研究報道甚少。本文擬應用免疫組織化學技術(shù)檢測103例胃癌病例中RhoGDI2和PAK2的表達,并分析其與臨床病理特征的關(guān)系。評估RhoGDI2、PAK2在胃癌侵襲轉(zhuǎn)移中的臨床意義。
【方法】
本研究采用美國癌癥聯(lián)合會(AJCC)胃癌TNM分期標準(2010年第七版)。采用免疫組織化學技術(shù)(EliviSionTM二步法
2、),檢測103例胃癌組織石蠟切片中RhoGDI2、PAK2的表達。所有資料分析采用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,p<0.05差異有統(tǒng)計學意義。
【結(jié)果】
1、RhoGDI2陽性表達細胞為腫瘤細胞,主要位于胞漿或胞核。RhoGDI2在胃癌組織表達率為72.82%(75/103),在非癌胃組織(病理結(jié)果示“黏膜呈輕度慢性炎癥改變”或“正常胃黏膜表現(xiàn)”)中無表達(0/21),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=38.70,p
3、<0.05);低分化型胃癌組顯著高于高―中分化型胃癌組(χ2=6.37,p<0.05);隨浸潤深度(分別浸潤至黏膜層、黏膜下層、肌層、漿膜層)增加,RhoGDI2的表達率增加(χ2=21.64,p<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=54.50,p<0.05);遠處轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=19.81,p<0.05);臨床分期Ⅲ+Ⅳ期組明顯高于Ⅰ+Ⅱ期組(χ2=24.90,p<0.05)。RhoGDI2表達與性別、年齡(
4、<60歲或≥60歲)、腫瘤部位(賁門胃底、胃體、胃角、胃竇)、原發(fā)灶大小(直徑<5cm或≥5cm)無相關(guān)性(p>0.05)。
2、PAK2陽性表達細胞為腫瘤細胞,主要位于胞漿。PAK2在胃癌組織表達率為60.20%(62/103),在非癌胃組織(病理結(jié)果示“黏膜呈輕度慢性炎癥改變”或“正常胃黏膜表現(xiàn)”)中無表達(0/21),差異有統(tǒng)計學意義(χ2=25.28,p<0.05);低分化型胃癌組顯著高于高―中分化型胃癌組(χ2=7.
5、98,p<0.05);隨浸潤深度增加(分別浸潤至黏膜層、黏膜下層、肌層、漿膜層),PAK2的表達率增加(χ2=7.98,p<0.05);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=22.02,p<0.05);遠處轉(zhuǎn)移組顯著高于無轉(zhuǎn)移組(χ2=4.01,p<0.05);臨床分期Ⅲ+Ⅳ期組明顯高于Ⅰ+Ⅱ期組(χ2=17.30,p<0.05)。PAK2表達與性別、年齡(<60歲或≥60歲)、腫瘤部位(賁門胃底、胃體、胃角、胃竇)、原發(fā)灶大小(直徑<5
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