山羊早期胚胎發(fā)育基因表達(dá)的研究.pdf_第1頁(yè)
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文檔簡(jiǎn)介

1、為了解山羊早期胚胎發(fā)育基因表達(dá)的分子機(jī)制,建立不同發(fā)育階段基因表達(dá)的模式,探討體外培養(yǎng)胚胎發(fā)育阻滯形成的分子機(jī)理,進(jìn)行了三個(gè)方面的研究:1.單個(gè)冷凍胚胎銀染mRNA差異顯示方法建立的研究用昆明種小白鼠作為實(shí)驗(yàn)材料,通過超數(shù)排卵處理后獲得小鼠早期發(fā)育的4細(xì)胞和8細(xì)胞期胚胎。通過單個(gè)鮮胚和冷凍胚胎的RT-PCR反應(yīng)產(chǎn)物的凝膠電泳圖譜及持家基因的擴(kuò)增檢測(cè),表明凍胚和鮮胚具有相同的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。用銀染法取代同位素法,可以顯示特異表達(dá)的條帶,并避免了

2、放射性污染。用一步法和煮沸法取代乙醇糖原法回收特異條帶,操作簡(jiǎn)便,程序簡(jiǎn)化,經(jīng)過二次擴(kuò)增、回收、差異條帶的亞克隆、提取質(zhì)粒及酶切鑒定等環(huán)節(jié),證明回收方法有效。用所建立的差顯方法獲得了一條在小鼠8細(xì)胞期胚胎特異表達(dá)的片段,經(jīng)過測(cè)序及比對(duì)分析,表明與鼠2號(hào)染色體上RP23-20A6mRNA克隆具有100﹪同源性。 結(jié)果表明:?jiǎn)蝹€(gè)冷凍胚胎銀染mRNA差異顯示方法有效、實(shí)用、可靠,可用于動(dòng)物早期胚胎發(fā)育基因表達(dá)的研究。 2.體外

3、培養(yǎng)的山羊早期胚胎發(fā)育基因表達(dá)的研究通過卵母細(xì)胞的體外成熟、體外受精和體外培養(yǎng)方法,獲取山羊早期發(fā)育的2細(xì)胞、4細(xì)胞和8~16細(xì)胞期胚胎。通過單個(gè)冷凍胚胎銀染mRNA差異顯示方法,共篩選到16條在不同時(shí)期胚胎特異表達(dá)的片段,其中2細(xì)胞期5條帶,4細(xì)胞期4條帶,8~16細(xì)胞期7條帶。經(jīng)過測(cè)序及比對(duì)分析,表明有4條帶與已知的功能基因或調(diào)控基因相似,5條帶為未知功能基因,7條帶無相似基因。其中:A21條帶在2細(xì)胞期胚胎特異表達(dá),相似于人類肽基

4、精氨酸脫亞胺酶(PAD)基因(83﹪); B43條帶在4細(xì)胞期胚胎特異表達(dá),相似于牛胰島素樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白3(IGFBP3)基因(88﹪); A86條帶在8~16細(xì)胞期胚胎特異表達(dá),相似于牛NADH脫氫酶1α亞復(fù)合體4(NDUFA4)基因(97﹪); B83條帶在8~16細(xì)胞期胚胎特異表達(dá),相似于犬細(xì)胞周期蛋白B3(CCNB3)基因(82﹪)。 PAD通過對(duì)組蛋白和細(xì)胞骨架蛋白翻譯后的修飾作用,對(duì)早期胚

5、胎發(fā)育過程中基因轉(zhuǎn)錄調(diào)控和表達(dá)調(diào)控起到重要作用;IGFBP-3通過調(diào)控IGFs的生物學(xué)活性而影響早期附植前胚胎的生長(zhǎng)發(fā)育,并具有促進(jìn)細(xì)胞分裂和影響內(nèi)分泌等作用,可直接參與早期胚胎的生長(zhǎng)發(fā)育過程;NDUFA4可以通過調(diào)控ATP的合成,提供細(xì)胞活躍代謝以及DNA去甲基化和核內(nèi)基因組再程序化時(shí)的能量需要;CCNB3影響正常細(xì)胞的分裂,對(duì)細(xì)胞的分裂活動(dòng)具有重要的調(diào)控作用。 結(jié)果表明:用單個(gè)冷凍胚胎銀染mRNA差異顯示方法,可以篩選羊早期

6、胚胎不同發(fā)育階段特異表達(dá)的基因,建立不同發(fā)育階段基因表達(dá)的模式。 3.山羊體內(nèi)外特定發(fā)育階段胚胎基因差異表達(dá)的研究通過常規(guī)同期發(fā)情和超數(shù)排卵方法處理后,獲取山羊體內(nèi)發(fā)育的8~16細(xì)胞期胚胎,通過體外培養(yǎng)的方法,獲取山羊體外發(fā)育的8~16細(xì)胞期胚胎。用單個(gè)冷凍胚胎銀染mRNA差異顯示方法,共篩選到20條在體內(nèi)發(fā)育胚胎表達(dá),而在體外培養(yǎng)胚胎不表達(dá)的特異片段。經(jīng)過測(cè)序及比對(duì)分析,表明有3條帶與已知的功能基因或調(diào)控基因相似,1條帶為未知

7、功能基因,其余16條帶無相似基因。其中:Bl條帶相似于犬信號(hào)肽酶復(fù)合體25亞基(SPC25)基因(92﹪);B9條帶相似于牛肥胖(Obese)基因(86﹪);C4條帶相似于人核糖體蛋白L31基因(91﹪)。 SPC蛋白切除前體蛋白的信號(hào)肽使之成為成熟的分泌蛋白,分泌蛋白影響和作用于早期胚胎發(fā)育的生理過程;Leptin作用于卵母細(xì)胞的成熟以及早期胚胎的分裂和分化,同時(shí)能調(diào)節(jié)母體的妊娠生理,影響生殖激素的分泌;人核糖體蛋白L31基因

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