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文檔簡(jiǎn)介
1、前列腺疾病困擾著全世界的中老年男性。前列腺疾病包括:前列腺癌、前列腺增生、前列腺炎。前列腺癌可以分為激素依賴型和激素非依賴性,以前者居多。5α還原酶抑制劑主要用于抑制睪酮轉(zhuǎn)化為二氫睪酮,二氫睪酮與雄激素受體的結(jié)合力比睪酮強(qiáng)4-5倍,強(qiáng)烈刺激前列腺增生。5α還原酶抑制劑對(duì)于前列腺增生的治療,療效明確。一般認(rèn)為,5α還原酶抑制劑也可降低前列腺癌的發(fā)生率。
5α還原酶抑制劑包括非那雄胺、愛(ài)普列特和度他雄胺。其中愛(ài)普列特是我國(guó)自行研制
2、并擁有完全知識(shí)產(chǎn)權(quán)的國(guó)家一類新藥,由江蘇聯(lián)環(huán)藥業(yè)股份有限公司獨(dú)家生產(chǎn)。我們利用愛(ài)普列特與PSA(前列腺特異性抗原)抗體偶聯(lián)研制了一種抗前列腺癌的靶向藥物,以實(shí)現(xiàn)靶向增效、并驗(yàn)證靶向藥物對(duì)前列腺癌的治療作用。
靶向藥物(targeting drug delivery system)是通過(guò)適當(dāng)?shù)妮d體使藥物選擇性的濃集于需要發(fā)揮作用的靶器官、靶組織、靶細(xì)胞或細(xì)胞內(nèi)某靶點(diǎn)的給藥系統(tǒng)。靶向藥物可使藥物集中于靶點(diǎn),同時(shí)減少在產(chǎn)生不良反應(yīng)部
3、位的濃度。靶向藥物可分為主動(dòng)靶向和被動(dòng)靶向藥物,以及物理化學(xué)靶向藥物三種??贵w對(duì)大多數(shù)腫瘤的特異性抗原具有識(shí)別作用,抗體介導(dǎo)的主動(dòng)靶向藥物是把藥物與抗體結(jié)合,利用抗體與配體特異性結(jié)合而將藥物導(dǎo)向特定的組織和器官。主動(dòng)靶向藥物通過(guò)選擇性地作用于腫瘤細(xì)胞、減少了對(duì)正常細(xì)胞的毒性。主動(dòng)靶向藥物集中于靶區(qū)可減少用藥劑量,提高療效,同時(shí)減少藥物的毒副作用。
本文旨在研制抗前列腺癌的抗體偶聯(lián)藥物,用前列腺癌相關(guān)的PSA為靶點(diǎn),將PSA的抗
4、體與愛(ài)普列特相偶聯(lián),得到主動(dòng)靶向藥物。愛(ài)普列特結(jié)構(gòu)上有一個(gè)游離的羧基,而抗體分子表面有賴氨酸ε-氨基,數(shù)量在20~50之間,可以利用羧基與氨基形成酰胺鍵,從而實(shí)現(xiàn)抗體與小分子藥物的偶聯(lián)。羧基事先需要碳二亞胺試劑活化,再與NHSS生成活性酯,在弱堿性條件下與氨基縮合生成酰胺鍵,經(jīng)排阻層析去除小分子未反應(yīng)的雜質(zhì),冷凍干燥除去水分后即得。
經(jīng)質(zhì)譜檢測(cè),生成的愛(ài)普列特與PSA抗體偶聯(lián)物分子量較抗體增加了8000da。愛(ài)普列特與PSA抗
5、體偶聯(lián)物經(jīng)10%醋酸水解,用BCA法測(cè)定蛋白質(zhì)含量,液相色譜法測(cè)定藥物的含量,根據(jù)抗體和愛(ài)普列特的分子量計(jì)算平均偶聯(lián)率。由水解產(chǎn)物與愛(ài)普列特原料水解產(chǎn)物在液相色譜上出峰位置一致,可證明偶聯(lián)反應(yīng)未對(duì)愛(ài)普列特的結(jié)構(gòu)產(chǎn)生破壞。
此外,偶聯(lián)產(chǎn)物在體外的抗原抗體結(jié)合力試驗(yàn)中證明仍有70%的結(jié)合力。在體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)中,愛(ài)普列特與PSA抗體偶聯(lián)產(chǎn)物對(duì)LNCaP細(xì)胞的毒性(IC50)較PC-3細(xì)胞的毒性(IC50)增大,表現(xiàn)出一定的選擇性。
6、在裸鼠皮下瘤動(dòng)物模型體內(nèi)注射靶向藥物后,切除腫瘤和腿部肌肉,制作切片,免疫組化實(shí)際處理,結(jié)果表明,抗體偶聯(lián)藥物在腫瘤組織內(nèi)的濃度比肌肉中的濃度高得多,經(jīng)圖像灰度分析,濃度差在10倍以上。進(jìn)一步的定量分析,證明了愛(ài)普列特在裸鼠皮下瘤動(dòng)物模型體內(nèi)的靶向性分布。抑瘤試驗(yàn)中,尾靜脈注射愛(ài)普列特與PSA抗體偶聯(lián)物0.1mg(相當(dāng)于愛(ài)普列特0.02mg),每三天給藥一次,兩月后平均瘤體積330mm3,空白對(duì)照組平均瘤體積475mm3,同劑量愛(ài)普列特
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