α-氯醛糖對海馬γ振蕩的影響及其產(chǎn)生機(jī)制的研究.pdf

1、α-氯醛糖(α-chloralose)是一種常見的麻醉藥。由于它對心血管的影響很小，不會干擾神經(jīng)系統(tǒng)的自發(fā)性功能，對功能性刺激有強(qiáng)烈的代謝和血液動力學(xué)反應(yīng)，所以被用于外科手術(shù)麻醉，尤其是在實驗室的動物手術(shù)中。α-氯醛糖的麻醉機(jī)理還不是很明確，盡管已經(jīng)有研究表明它能夠增強(qiáng)γ-氨基丁酸A型受體的功能，但是對海馬突觸功能和神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)同步化的影響還沒有文獻(xiàn)報道。我們在酶法分離的新生大鼠(7-14天)海馬CA1錐體神經(jīng)元以及大鼠(30-40天)海馬

2、腦片上，利用海馬腦片場電位記錄以及全細(xì)胞膜片鉗技術(shù)，同時結(jié)合腦片膜片鉗技術(shù)，觀察了α-氯醛糖對神經(jīng)受體功能、突觸傳導(dǎo)以及海馬γ振蕩(30-80 Hz)的影響，結(jié)果報告如下：
　　 1.在海馬腦片上表面累積灌流10μM，30μM和100μM的α-氯醛糖30分鐘后，單脈沖刺激的反應(yīng)沒有發(fā)生變化，但是α-氯醛糖對γ振蕩表現(xiàn)出呈濃度依賴性的抑制作用，這種抑制作用包括頻率和振幅的減弱(n＝6，P＜0.05)。我們還發(fā)現(xiàn)灌流10μM和30μ

3、M的β-氯醛糖可以延長γ振蕩的潛伏時間。
　　 2.在海馬CA1錐體神經(jīng)元上，α-氯醛糖可以增強(qiáng)γ-氨基丁酸引起的內(nèi)向電流(n＝5)，這種增強(qiáng)作用也呈濃度依賴性，同時100μM的α-氯醛糖本身可以激活γ-氨基丁酸A型受體。α-氯醛糖不會影響甘氨酸受體，谷氨酸受體以及膽堿能受體的功能。
　　 3.腦片膜片鉗的結(jié)果顯示α-氯醛糖能夠同時增強(qiáng)γ-氨基丁酸能介導(dǎo)的滲漏電流并且延長自發(fā)性的突觸后抑制性電流的衰變常數(shù)。