褪黑素對重癥急性胰腺炎大鼠及趨化因子MCP-1、MIP-2表達(dá)影響的實(shí)驗研究.pdf

1、第一部分褪黑素對重癥急性胰腺炎大鼠影響的實(shí)驗研究 目的：探討褪黑素(MT)對重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠及其相關(guān)性肺損傷的保護(hù)作用和可能的作用機(jī)制。 方法：35只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(SO)組、重癥急性胰腺炎(SAP)3h、6h、12h組和MT 3h、6h、12h處理組。采用4％?；悄懰徕c胰膽管逆行注射制備SAP動物模型，MT組在誘導(dǎo)SAP前0.5h給予腹腔注射MT20mg/kg。檢測血淀粉酶、乳酸脫氫酶(LDH)、

2、胰腺及肺組織濕干比、胰腺及肺組織中脂質(zhì)過氧化物(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)，觀察胰腺和肺的病理組織學(xué)改變。 結(jié)果：SAP組各時間點(diǎn)血清淀粉酶、胰腺及肺組織濕干比、胰腺及肺組織中脂質(zhì)過氧化物(MDA)、髓過氧化物酶(MPO)均較假手術(shù)(SO)組明顯增高，3h、6h、12h胰腺及肺的病理損傷呈進(jìn)行性加重(P<0.05或．P<0.01)。MT組各時間點(diǎn)血清淀粉酶、胰腺及肺組織濕干比、胰腺及肺組織中脂質(zhì)過氧化物(MDA)、髓過氧化

3、物酶(MPO)均較相應(yīng)時間點(diǎn)SAP各組顯著降低，3h、6h、12h胰腺及肺的病理損傷較SAP相應(yīng)時間點(diǎn)明顯減輕(P<0.05或P<0.01)。 結(jié)論：MT能明顯改善SAP時胰腺及肺組織的病理損傷，其保護(hù)作可能與清除氧自由基有關(guān)。 第二部分褪黑素對重癥急性胰腺炎大鼠趨化因子MCP-1、MIP-2表達(dá)的影響 目的：探討褪黑素(MT)對重癥急性胰腺炎(SAP)大鼠趨化因子單核細(xì)胞趨化蛋白-1(MCP-1)與巨噬細(xì)胞炎性

4、蛋白-2(MIP-2)表達(dá)的影響。 方法：35只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)組(SO)組、重癥急性胰腺炎(SAP)3h、6h、12h組和MT 3h、6h、12h處理組。采用4％?；悄懰徕c胰膽管逆行注射制備SAP動物模型，MT組在誘導(dǎo)SAP前0.5h給予腹腔注射MT20mg/kg。采用實(shí)時定量RT-PCR法檢測胰腺及肺組織中MCP-1mRNA與MIP-2mRNA的表達(dá)，經(jīng)免疫組化檢測肺組織中MCP-1與MIP-2及NF-κB蛋白的表達(dá)。

5、 結(jié)果：SAP各組胰腺及肺組織中MCP-1mRNA與MIP-2mRNA表達(dá)較SO組明顯上調(diào)，并隨SAP病變的加重表達(dá)逐漸增強(qiáng)。浸潤到肺組織的白細(xì)胞明顯增多并表達(dá)NF-κB、MCP-1蛋白和MIP-2蛋白(P<0.05或P<0.01)。MT處理后各組胰腺及肺組織中MCP-1mRNA與MIP-2mRNA較SAP組表達(dá)明顯下調(diào)，浸潤到肺組織的白細(xì)胞表達(dá)NF-κB、MCP-1蛋白和MIP-2蛋白較SAP組減少(P<0.05或P<0.01