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1、No20032241學(xué)校代碼11919l中圖分類(lèi)號(hào)河弦返講六蠆碩鎣研究生畢業(yè)論文不同熱處理方式及技工操作對(duì)樹(shù)脂基托表面白色念珠菌黏附的影響研究生導(dǎo)師專(zhuān)業(yè)二級(jí)學(xué)院研究起止日期提交日期王娜陳樹(shù)國(guó)教授李雅娟副教授口腔臨床醫(yī)學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院2004年9月—2006年3月2006年3月中文摘要中又捅要多粉少組)試件:粉液以169:10m1的比例混合,其余操作與A組同。H組(高溫出盒組)試件:不經(jīng)自然冷卻,100℃直接出盒,其余操作與A組同。各組試件出
2、盒后均依次經(jīng)120目、300目、450目、600目水砂紙沿同一方向打磨,各20s,以濕布輪蘸浮石粉拋光20s,超聲震蕩沖洗干凈后置于蒸餾水中保存。3表面粗糙度測(cè)量:以2205型表面粗糙度測(cè)量?jī)x分別測(cè)定8組、共56個(gè)試件的平均表面粗糙度值(Ra)。取樣長(zhǎng)度為08mm,評(píng)定長(zhǎng)度4Omm,前進(jìn)速度為1mm/s,前進(jìn)方向與研磨方向垂直。每個(gè)試件隨機(jī)取5個(gè)位置點(diǎn)測(cè)試粗糙度值,取其平均值作為該試件的表面粗糙度。3白色念珠菌黏附:選用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)菌株Ca
3、ndidaalbicansATCCl0321,進(jìn)行增菌后,按MaFarland比濁法配置成含菌濃度為30107/L的菌懸液。將滅菌后的試件每組隨機(jī)取出1個(gè)試件,細(xì)菌培養(yǎng)陰性;將每組剩余6個(gè)試件分別放入每孔含1m1菌懸液的24孔板中,每孔1個(gè)試件,37℃、80r/min恒溫?fù)u床中培養(yǎng)15h。每組先取出5個(gè)試件放入加有07ml、O25%胰蛋白酶溶液的試管中,微型振蕩器機(jī)械振蕩5min,吸取O5ml該溶液,倍比稀釋至原始濃度的10。4為止,用
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