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文檔簡介
1、腫瘤的發(fā)生是一個多階段、多途徑、多基因參與的過程。為了尋找多發(fā)性骨髓瘤(multiple myeloma，MM)新的相關基因，本中心石奕武博士等利用cDNA芯片分析了MM患者與正常人骨髓單個核細胞的基因表達，顯示DAZAP2(deleted in azoospermia associatedprotein 2)基因的表達在MM患者中明顯下調(diào)。用半定量RT-PCR和Western blot檢測MM患者和正常對照骨髓單個核細胞DAZAP2基
2、因的表達，得到了相同的結(jié)果，表明DAZAP2在MM患者中的表達是下調(diào)的，DAZAP2基因可能在MM的發(fā)生發(fā)展過程中具有重要的作用。 表觀遺傳學的改變在腫瘤的形成過程中起到重要的作用，如DNA的異常甲基化。DNA的甲基化對生物的遺傳信息起重要的調(diào)節(jié)作用，異常的啟動子甲基化模式可以通過抑制轉(zhuǎn)錄、使抑癌基因失活等方式來促發(fā)疾病。 為了在表觀遺傳學上探討MM中DAZAP2表達下調(diào)的原因，我們對MM細胞系和MM病人骨髓DAZAP2
3、基因啟動子的甲基化進行了分析。在KM3和ARH-77細胞中，我們用MSP分析了DAZAP2基因啟動子的高甲基化，同時用半定量RT-PCR．分析其mRNA表達的情況，發(fā)現(xiàn)DAZAP2基因表達下調(diào)的KM3細胞經(jīng)過5-aza-2'-deoxycytidine(5-aza-dc)的處理后，DAZAP2的表達可以得到恢復。實驗中還分析了13例MM和12例正常人骨髓DAZAP2基因啟動子的高甲基化與其表達的關系，結(jié)果顯示DAZAP2啟動子的高甲基化
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