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文檔簡介
1、目的:探討全反式維甲酸(all-trans retinoic acid,ATRA)對兔頸動脈粥樣硬化病灶中血管平滑肌細胞(vascular smooth musele eell,VSMC)轉(zhuǎn)型、遷移、增生和絲裂原活化蛋白激酶(Mitogen Activated Protein Kinase,MAPK)、蛋白激酶Cα(Protein Kinase Cα,PKCα)及原癌基因C-fos表達的影響。為臨床防治動脈粥樣硬化和冠狀動脈內(nèi)支架植入后
2、再狹窄提供理論依據(jù)。 方法:新西蘭雄性大白兔隨機分為正常對照組(NOR,n=12),高脂對照組(CON,n=12),手術(shù)對照組(SUR,n=12),及ATRA治療組(TRE,n=12)。除正常對照組,其余均高脂飲食兩周后,手術(shù)組及ARTA治療組用空氣干燥法制作頸動脈內(nèi)膜損傷模型。ARTA治療組于術(shù)前三天開始給予全反式維甲酸灌胃,直至處死,其余操作同手術(shù)組。術(shù)后分別于7,28天隨機處死。采取頸動脈標本,對血管粥樣硬化病變進行大體形
3、態(tài)學(xué)觀察,用免疫組化方法檢測血管粥樣硬化病灶中PKC α、MAPK及C-fos的表達水平。 結(jié)果:①通過形態(tài)學(xué)觀察治療組的內(nèi)膜增生程度明顯低于手術(shù)組(P<0.05)。②正常動脈壁PKC α、MAPK、C-fos呈陰性表達。③手術(shù)組在術(shù)后第一周時內(nèi)膜開始增生;第四周增生明顯.增生內(nèi)膜中PKC α、MAPK、C-fos表達水平較正常組顯著增高(P<0.05)。④治療組PKC α、MAPK、C-fos的表達明顯低于手術(shù)組(P<0.05
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