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文檔簡介
1、目的:探討輔助性T細胞17(Th17)在動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS)疾病發(fā)生發(fā)展中的作用及全反式維甲酸(all trans retinoic acid,ATRA)對其影響。
方法:第一部分實驗中,分別采用流式細胞術(shù)(FCM)、酶聯(lián)免疫吸附方法(ELISA)及RT-PCR檢測急性冠脈綜合征(acute coronary syndrome,ACS)患者(包括不穩(wěn)定性心絞痛(unstable angina
2、,UA),急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)),胸痛綜合征組(chest pain syndrom,CPS)及穩(wěn)定性心絞痛組(stable angina,SA)患者外周血Th17細胞、細胞因子IL-17、hsCRP、ox-LDL以及轉(zhuǎn)錄因子RORγt水平變化;并檢測不同濃度ox-LDL刺激CPS組外周單個核細胞24h和48h后其外周血Th17細胞表達率變化;分選CPS組初始CD4+T細胞體外培
3、養(yǎng),應(yīng)用細胞因子IL-1β、IL-6、IL-23誘導(dǎo)Th17細胞分化并檢測ATRA和ox-LDL對Th17細胞體外誘導(dǎo)分化的影響。第二部分實驗用高脂食物喂養(yǎng)結(jié)合免疫損傷方法復(fù)制大鼠早期動脈粥樣硬化模型,30只SD大鼠隨機分為正常組、高脂組、免疫組、高脂免疫組以及ATRA治療組。分析大鼠血脂變化,HE染色觀察動脈變化,流式細胞術(shù)檢測大鼠外周血Th17細胞表達率變化。
結(jié)果:ACS組外周血CD4+IL17+細胞占CD4+T細胞
4、比例、IL-17水平及ox-LDL水平較CPS組和SA組明顯增加(P<0.01),轉(zhuǎn)錄因子RORγt水平也相應(yīng)增加(P<0.05)。Ox-LDL刺激可促進Th17細胞表達率增加并且其效應(yīng)可隨時間延長而增加,ATRA可降低ox-LDL對Th17細胞表達率的促進作用。ATRA可抑制細胞因子IL-1β、IL-6、IL-23對Th17細胞的誘導(dǎo)分化作用,而ox-LDL則對Th17細胞的誘導(dǎo)分化無明顯影響。動物實驗中高脂組及免疫高脂組大鼠血清總膽
5、固醇值較正常組、免疫組增加有顯著性差異(P<0.05),而ATRA組與各組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義。HE染色顯示免疫高脂組動脈內(nèi)膜增生明顯,內(nèi)皮下有大量泡沫細胞沉積,免疫組及ATRA組動脈病變程度比免疫高脂組減輕,正常組及高脂組動脈內(nèi)膜連續(xù)完整。免疫組及免疫高脂組大鼠Th17細胞表達率與正常組及高脂組相比有明顯增高(P<0.05),ATRA治療組Th17細胞表達率與免疫高脂組比較明顯降低(P<0.05)。
結(jié)論:ACS患者外周T
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