ERCC1、ERCC2基因在膠質(zhì)瘤化療耐藥中的作用研究.pdf

1、腦腫瘤特別是膠質(zhì)母細胞瘤，發(fā)病年齡多在青壯年，死亡率高，對社會、家庭都是很大的打擊。膠質(zhì)瘤在外科手術(shù)后，化療和放療是當前首選的輔助治療。亞硝基脲類和鉑類藥物廣泛用于腦腫瘤患者，但由于腫瘤細胞本身對抗癌藥物耐藥等因素導(dǎo)致臨床化療有效率很低。因此，理解膠質(zhì)瘤化療耐藥的機理，明確耐藥相關(guān)的分子通路，對克服耐藥提高化療效果意義重大。DNA修復(fù)基因由于其能夠修復(fù)DNA損傷，在腫瘤化療耐藥方面起著重要的作用，對DNA修復(fù)基因轉(zhuǎn)錄表達的研究將有助于理

2、解化療耐藥機理。 NER是細胞內(nèi)一個重要的DNA修復(fù)系統(tǒng)，可以對損傷的DNA進行轉(zhuǎn)錄協(xié)同修復(fù)和全基因組修復(fù)。在NER系統(tǒng)中，有兩個重要基因ERCC1、ERCC2，其中ERCC1被認為是NER系統(tǒng)的先導(dǎo)基因，負責對損傷進行識別和剪切，而ERCC2是TFIIH的組成部分，緊隨ERCC1基因之后繼續(xù)修復(fù)過程。目前在非小細胞肺癌、卵巢癌等多種腫瘤中，有較多報道從細胞系和臨床樣本的角度闡明ERCC1表達水平同鉑類藥物化療耐藥相關(guān)。在膠質(zhì)瘤

3、細胞株中的研究也表明ERCC2過表達同烷基類藥物的化療耐藥相關(guān)。對于膠質(zhì)瘤臨床樣本ERCC1和ERCC2的表達水平同耐藥的關(guān)系目前尚沒有明確報道。 除了ERCC1、ERCC2基因的過表達外，不同個體之間由于遺傳的變異也會導(dǎo)致DNA修復(fù)活性的不同。多項研究表明NER相關(guān)基因的SNPs可以調(diào)節(jié)DNA修復(fù)活性，導(dǎo)致個體間對化療反應(yīng)的差異。ERCC1的SNPs位點C8092A位于3’-未翻譯區(qū)，可以影響mRNA穩(wěn)定，與成人膠質(zhì)瘤發(fā)病的風

4、險相關(guān)。ERCC2基因的兩個SNPs位點Asp312Asn和Lys751Gln連鎖不平衡，研究發(fā)現(xiàn)其突變表型同DNA修復(fù)活性降低相關(guān)。人們正積極研究在腫瘤化療患者中這三個SNPs位點與總體生存率的關(guān)系，目前在膠質(zhì)瘤化療耐藥方面尚未見報道。表觀遺傳學(xué)主要是研究DNA序列沒有發(fā)生變化的可遺傳功能改變，主要包括DNA甲基化和組蛋白修飾，是調(diào)控基因表達的另外一個重要因素。DNA甲基化能夠引起抑癌基因失活和癌基因活化，從而導(dǎo)致腫瘤的發(fā)生。在腫瘤化

5、療耐藥方面，目前已經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)DNA修復(fù)基因MGMT啟動子區(qū)的甲基化與膠質(zhì)瘤烷基類化療敏感性相關(guān)，其機制是MGMT甲基化導(dǎo)致表達降低，對烷基類藥物造成的DNA修復(fù)能力降低，從而敏感性增強。應(yīng)用鉑類藥物進行化療時，鉑類藥物損傷DNA形成的加合物主要是由NER系統(tǒng)修復(fù)，ERCC1、ERCC2作為NER系統(tǒng)的關(guān)鍵基因，起著重要的作用。當前對于調(diào)控ERCC1、ERCC2的表達是否存在表觀遺傳機制尚不清楚，對于ERCC1、ERCC2 DNA甲基化與

6、化療藥物敏感性關(guān)系更有待進一步研究。 本研究對膠質(zhì)瘤樣本中ERCC1、ERCC2 mRNA表達水平進行研究，結(jié)合臨床樣本對化療藥物的敏感性，探討在膠質(zhì)瘤中ERCC1、ERCC2的表達同化療藥物敏感性的關(guān)系；同時對樣本中的ERCC1、ERCC2中的三個SNPs位點進行基因分析，明確ERCC1、ERCC2三個SNPs位點同化療藥物敏感性的關(guān)系。在ERCC1、ERCC2表達調(diào)控方面，對不同藥物敏感性的膠質(zhì)瘤細胞株中ERCC1、ERCC