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1、目的:年齡相關(guān)性黃斑變性(Age-related macular degeneration AMD)是發(fā)達地區(qū)老年人中主要的致盲眼病。隨著社會的老齡化,發(fā)病率增高。目前AMD通常分為干性和濕性兩型。雖然AMD的病因還不是很清楚,但是普遍認為AMD是由環(huán)境因素和多基因遺傳因素共同作用的復(fù)雜疾病。吸煙和年齡是AMD發(fā)病的危險因素,而炎癥、高膽固醇血癥、高脂飲食等與AMD的高發(fā)病風(fēng)險有一定關(guān)系。家族聚集性研究和雙生子研究提示AMD具有遺傳傾向
2、,目前分子生物學(xué)研究已經(jīng)揭示了在AMD發(fā)病機制中一些基因的重要作用,如hemicentin-1(HMCN1),載脂蛋白E(APOE),ABCA4等基因。近年來國外大量研究顯示補體因子H基因(thecornDlement factor H CFH)的第9外顯子1277T→C非同義突變引起第402密碼子由酪氨酸突變?yōu)榻M氨酸即Y402H與AMD發(fā)病有顯著的相關(guān)性,但在國內(nèi)尚未見報道。CFH是補體旁路激活途徑中起主要作用的負調(diào)控因子,而后者正是
3、機體抵抗病原體感染時早期的防線之一。本實驗通過病例一對照研究來分析中國遼寧東南地區(qū)AMD與CFH基因突變的相關(guān)性。 方法:選取病例組共39例AMD患者(25例濕性AMD患者和14例干性AMD患者),其中男性15人,女性24人,平均年齡(68.0±7.9)歲。對照組共51例無眼疾正常人,其中男性20人,女性31人,平均年齡(67.0±5.7)歲。由外周血中提取基因組DNA,應(yīng)用聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain rea
4、ction PCR)方法對CFH基因的第9外顯子進行擴增,應(yīng)用單鏈構(gòu)象多態(tài)性(single strand confomation polymorphism SSCP)分析對PCR產(chǎn)物進行基因突變篩查,并對2種泳動帶的PCR產(chǎn)物進行DNA測序,以明確突變位點及突變類型。統(tǒng)計學(xué)分析研究AMD與CFH基因突變的相關(guān)性。 結(jié)果:病例組有7例于CFH基因第9外顯子的1277位存在著T→C的點突變,這一突變導(dǎo)致第402位密碼子由酪氨酸突變?yōu)?/p>
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