烏雞白鳳丸對前列腺增生動物模型的作用研究.pdf

1、目的:觀察中藥烏雞白鳳丸對前列腺增生小鼠模型和大鼠模型的影響;通過測定實驗小鼠、大鼠的前列腺濕重、前列腺指數(shù),檢測實驗小鼠、大鼠血清或前列腺組織中睪酮(T)、雌二醇(E2)、表皮生長因子(EGF)水平,觀察前列腺、胸腺、腎臟和脾臟組織形態(tài)的變化,評價烏雞白鳳丸對前列腺增生小鼠、大鼠模型的療效,并初步揭示烏雞白鳳丸對前列腺增生治療的作用及特點。
　　方法:采用去勢加皮下注射丙酸睪酮(5mg/kg)的方法建立小鼠前列腺增生模型,從去勢

2、第3天起分別灌服高、中、低劑量烏雞白鳳丸混懸液(9g/kg、4.5g/kg、2.25g/kg,2ml/100g),癃閉舒膠囊混懸液(0.45g/kg,相當于臨床用量的15倍)及同體積生理鹽水(空白對照組與模型組)灌服,每日1次,連續(xù)3周;于末次給藥后(禁食不禁水12h)2h,眼眶取血,然后處死小鼠,測定小鼠的前列腺濕重,計算前列腺指數(shù),檢測血清中睪酮(T)、雌二醇(E2)水平,光鏡下觀察對小鼠前列腺、胸腺、腎臟和脾臟的組織形態(tài)學影響。采

3、用去勢加皮下注射丙酸睪酮(4mg/kg/d)的方法建立大鼠前列腺增生模型,從去勢第8天起,每只大鼠皮下注射丙酸睪酮4mg/kg/d,連續(xù)30天;從去勢第8天起分別灌服高、中、低劑量烏雞白鳳丸混懸液(6g/kg、3g/kg、1.5g/kg),癃閉舒膠囊混懸液(0.3g/kg,相當于臨床用量的10倍)及同體積的生理鹽水(空白組與模型組,2ml/100g),每日1次,連續(xù)30天;末次給藥后(禁食不禁水12小時)2h,大鼠稱重后處死,解剖,測前

4、列腺濕重,計算前列腺指數(shù),檢測前列腺組織中睪酮(T)、雌二醇(E2)、表皮生長因子(EGF)水平,光鏡下觀察大鼠前列腺、胸腺、腎臟和脾臟的組織形態(tài)學的變化。
　　結果:前列腺增生小鼠、大鼠模型均復制成功,模型動物前列腺濕重、前列腺指數(shù)均顯著增加(P<0.01),血清或前列腺中睪酮水平均顯著升高(P<0.01),雌二醇水平變化不明顯,前列腺中表皮生長因子水平顯著升高(P<0.01),前列腺腺上皮、間質有大量纖維組織增生,胸腺的皮質厚

5、度和淋巴細胞數(shù)顯著增厚和增多(P<0.01),對腎臟和脾臟的影響不明顯。大、中、小劑量的烏雞白鳳丸可顯著降低模型小鼠的前列腺指數(shù)(P<0.01);大、小劑量的烏雞白鳳丸可顯著降低模型小鼠血清中的睪酮水平(P<0.01);大、中、小劑量的烏雞白鳳丸均可使模型小鼠前列腺腺上皮、間質纖維組織減少,使腺體的體密度下降。大、中劑量烏雞白鳳丸均可顯著降低前列腺增生模型大鼠的前列腺濕重及前列腺指數(shù)(P<0.01),胸腺的皮質厚度和淋巴細胞數(shù)顯著增厚和

6、增多(P<0.01);大、中、小劑量烏雞白鳳丸均可顯著降低模型大鼠前列腺中的睪酮水平(P<0.01),顯著降低模型大鼠前列腺中表皮生長因子水平(P<0.01);均可使模型大鼠腺上皮、間質纖維組織減少,使腺體的體密度下降,比表面值增大。
　　結論:采用去勢加丙酸睪酮方法造大、小鼠前列腺增生模型,模型動物前列腺濕重、前列腺指數(shù)均顯著增加,血清或前列腺中睪酮水平均顯著升高,前列腺中表皮生長因子水平顯著升高,前列腺腺上皮、間質纖維明顯增多

7、,胸腺皮質萎縮,淋巴細胞減少,實驗結果表明造前列腺增生模型成功。本研究顯示,烏雞白鳳丸具有抑制大小鼠前列腺增生作用,可顯著減造模所致的小鼠前列腺濕重及前列腺指數(shù),顯著降低大、小鼠前列腺增生模型血清睪酮水平,顯著降低模型動物前列腺中表皮生長因子水平,使模型動物前列腺腺上皮、間質纖維組織減少,使腺體的體密度顯著下降,皮質顯著增厚,淋巴細胞密集,淋巴細胞數(shù)顯著增多。推測其作用機制可能與其降低雄激素水平,改善紊亂的雌、雄激素比例,降低前列腺中刺