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文檔簡介
1、目的:本文通過研究CK在卵巢癌細(xì)胞中的作用,闡述其作用機(jī)制,為日后臨床化療藥物的研發(fā)及應(yīng)用提供理論指導(dǎo)。
方法:1、應(yīng)用MTT方法檢測CK抑制卵巢癌細(xì)胞CAOV3增殖的作用,并測定其半數(shù)抑制濃度IC50值;
2、利用熒光顯微鏡觀察細(xì)胞形態(tài)學(xué)變化;
3、應(yīng)用免疫印跡分析法(Weston blot方法)檢測Caspase-3特異性底物PARP的斷裂情況;
4、體外檢測酶活結(jié)果測定細(xì)胞凋亡關(guān)鍵酶Casp
2、ase-3,Caspase-8,Caspase-9的活性。
結(jié)果:1、CK顯著抑制卵巢癌細(xì)胞 CAOV3增殖,并呈量-效關(guān)系,其半數(shù)抑制濃度IC50值為3.6μg/ml。
2、加入CK誘導(dǎo)的卵巢癌細(xì)胞CAOV3在熒光顯微鏡下出現(xiàn)了細(xì)胞凋亡特有的形態(tài)特征,如細(xì)胞變圓、膜發(fā)泡、細(xì)胞核固縮和斷裂。
3、通過免疫印跡法分析發(fā)現(xiàn),CK的作用濃度為2.5μg/ml、5μg/ml時(shí),Caspase-3特異性底物PARP發(fā)
3、生明顯斷裂,5μg/ml為甚。
4、Caspase活性檢測方法檢測到Caspase-3,Caspase-8,Caspase-9被激活,說明 CK通過Caspase-8激活的膜受體途徑和Caspase-9激活的線粒體途徑來完成細(xì)胞凋亡。
結(jié)論:1、CK對人卵巢癌細(xì)胞CAOV3具有細(xì)胞毒性作用;
2、這種作用是通過細(xì)胞凋亡實(shí)現(xiàn)的;
3、細(xì)胞凋亡包括Caspase-8激活的膜受體途徑和Caspase-9
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