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1、目的:通過(guò)觀察升陽(yáng)益胃湯對(duì)慢性萎縮性胃炎(CAG)模型大鼠胃黏膜組織的Bcl-2、Bax及MVD的影響,探討升陽(yáng)益胃湯治療CAG的有效性和早期應(yīng)用具有延緩CAG病情的作用。
方法:SPF級(jí)成年Wistar大鼠100只,隨機(jī)抽取10只(雌雄各5只)作為空白組,其余90只大鼠均采用免疫、氨水、酒精、水楊酸和去氧膽酸鈉等多因素刺激造模法,并結(jié)合饑飽失常連續(xù)造模10周復(fù)制大鼠 CAG模型,于造模第7周隨機(jī)將90只大鼠分為干預(yù)模型組、治
2、療模型組、干預(yù)對(duì)照組、升陽(yáng)益胃湯低劑量干預(yù)組、升陽(yáng)益胃湯中劑量干預(yù)組、升陽(yáng)益胃湯高劑量干預(yù)組、升陽(yáng)益胃湯低劑量治療組、升陽(yáng)益胃湯中劑量治療組、升陽(yáng)益胃湯高劑量治療組,每組10只(雌雄各5只),并開(kāi)始分別給予低劑量干預(yù)組、中劑量干預(yù)組、高劑量干預(yù)組大鼠低劑量、中劑量、高劑量升陽(yáng)益胃湯干預(yù)4周,并采用硫糖鋁予干預(yù)對(duì)照組灌胃與之對(duì)照。于造模第10周末隨機(jī)抽取兩模型組中大鼠10只處死取胃組織病檢,確認(rèn)造模成功后,處死采集樣本,送檢空白組、干預(yù)模
3、型組、干預(yù)對(duì)照組、低劑量干預(yù)組、中劑量干預(yù)組、高劑量干預(yù)組大鼠的胃黏膜組織。然后分別給予低劑量治療組、中劑量治療組、高劑量治療組大鼠低劑量、中劑量、高劑量升陽(yáng)益胃湯治療4周,與治療模型組大鼠同一時(shí)間段處死,采集樣本,送檢胃黏膜組織。用免疫組化法檢測(cè)各實(shí)驗(yàn)組大鼠胃黏膜 Bcl-2、Bax的表達(dá)及 MVD改變情況。
結(jié)果:與空白組比較,干預(yù)模型組和治療模型組大鼠胃黏膜 Bcl-2表達(dá)下降、Bax表達(dá)上升、MVD數(shù)量減少,結(jié)果均 P
4、<0.05。與干預(yù)模型組比較,低劑量干預(yù)組、中劑量干預(yù)組和高劑量干預(yù)組 Bcl-2表達(dá)上升、Bax表達(dá)下降、MVD數(shù)量增加,均 P<0.05。與干預(yù)對(duì)照組比較,Bcl-2表達(dá)上升、Bax表達(dá)下降,中劑量干預(yù)組和高劑量干預(yù)組均 P<0.05,低劑量干預(yù)組 P>0.05;MVD數(shù)量增加,低劑量干預(yù)組、中劑量干預(yù)組和高劑量干預(yù)組均 P<0.05。與高劑量干預(yù)組比較,Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均中劑量干預(yù)組 P>0.05,低劑量干預(yù)組 P<
5、0.05。與中劑量干預(yù)組比較,Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均低劑量干預(yù)組 P>0.05。
與治療模型組比較,Bcl-2表達(dá)上升、Bax表達(dá)下降,低劑量治療組、中劑量治療組和高劑量治療組均 P<0.05;MVD數(shù)量增加,中劑量治療組和高劑量治療組均 P<0.05,低劑量治療組 P>0.05。與高劑量治療組比較,Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均中劑量治療組 P>0.05,低劑量治療組 P<0.05。與中劑量治療組比較,Bcl-2
6、、Bax、MVD表達(dá)均低劑量治療組 P>0.05。
與低劑量干預(yù)組比較,Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均低劑量治療組 P<0.05。與中劑量干預(yù)組比較,Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均中劑量治療組 P<0.05。與高劑量干預(yù)組比較, Bcl-2、Bax、MVD表達(dá)均高劑量治療組 P<0.05。
結(jié)論:升陽(yáng)益胃湯對(duì) CAG模型大鼠具有較好治療作用,并且早期使用具有延緩 CAG病情的作用;升陽(yáng)益胃湯治療和延緩CAG模型大
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