貓小腦皮質結構年齡相關變化的研究.pdf

1、小腦是調節(jié)軀體運動的高級中樞，主要接受與運動有關的信息，包括本體感覺信息和部分外周感覺信息，這些與運動有關的信息匯聚到小腦浦肯野細胞(PC)，而PC的活動又由其軸突通過小腦核作用到脊髓、腦干及大腦皮層。衰老造成小腦皮質的形態(tài)結構、細胞構筑及神經遞質等方面的改變，可能導致老年人和動物小腦功能衰退。貓是一類比較高級的哺乳動物，衰老過程中，貓中樞神經系統(tǒng)結構和功能改變已有廣泛研究，但其小腦皮質年齡相關的形態(tài)學變化未見報道。本文對青年貓和老年貓

2、小腦皮質結構的差異進行比較研究，以期為探討老年小腦功能衰退的神經機制積累形態(tài)學資料。
　　1.以青年貓(1-3齡)和老年貓(12-13齡)小腦皮質為研究對像，運用Nissl染色顯示小腦皮質神經元及皮質分層結構，免疫組織化學ABC法顯示星形膠質細胞特異性標志物膠質纖維酸性蛋白免疫陽性(Glialfibrillary acidic protein immunoreactive，GFAP-IR)星形膠質細胞和神經絲蛋白免疫陽性(Neur

3、ofilament immunoreactive，NF-IR)神經元。與青年貓相比，老年貓小腦皮質總厚度及分子層厚度顯著下降，顆粒層厚度明顯增加;各層神經元密度明顯降低;PC胞體收縮，樹突分枝大量丟失;顆粒層中GFAP-IR細胞密度顯著增大，陽性反應增強。推測衰老過程中小腦皮質神經元丟失，PC樹突野萎縮，可能是導致小腦皮質接受和整合信息功能退化的重要原因之一;老年個體小腦皮質中星形膠質細胞活動增強對皮質神經元可能起保護作用。
　　

4、2.運用電鏡技術觀察青年貓和老年貓小腦PC的超微結構。結果顯示，老年貓PC出現(xiàn)粗面內質網(wǎng)碎裂，核糖體解離;線粒體膨解，嵴減少;高爾基復合體扁平囊擴張，極性退化;核膜內陷;染色質固縮;空泡變性和髓樣結構出現(xiàn);脂褐素大量累積;突觸連接退化，突觸小泡積聚等衰老性特征。提示在衰老過程中神經元內細胞器結構退化，推測這些退化可能引起細胞能量代謝和遞質系統(tǒng)功能減弱及細胞骨架結構紊亂，激發(fā)衰老神經元死亡，與老年個體運動調節(jié)功能和運動學習能力退化有重要聯(lián)

5、系。
　　3.用免疫組織化學ABC法標記S100蛋白免疫陽性(S100-IR)細胞。結果顯示小腦皮質分子層中未出現(xiàn)S100-IR細胞;顆粒層和皮質下髓質中S100-IR細胞密度較小、分布均勻，PC層陽性細胞相對密集;陽性細胞胞漿深染，胞核不著色。與青年貓相比，老年貓小腦顆粒層、PC層和皮質下髓質中S100-IR細胞密度顯著增加，胞體較大，陽性較強。推測S100-IR細胞在小腦PC層密集可能與PC的活動有關;S100蛋白表達呈年齡相