小鼠小腦皮質(zhì)發(fā)育與神經(jīng)元凋亡關(guān)系的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、小腦位于腦橋和延髓的背面及大腦枕葉的下方,是中樞神經(jīng)系統(tǒng)中與執(zhí)行運動機能有關(guān)的較高級調(diào)節(jié)中樞,并且還參與了學(xué)習(xí)記憶的神經(jīng)活動過程。成熟小腦皮質(zhì)有三層結(jié)構(gòu),包括五種神經(jīng)元,在這些神經(jīng)元中最具有特征性的是巨大的Purkinje細胞和較小的顆粒細胞,Purkinie細胞是小腦皮質(zhì)的主要神經(jīng)元,顆粒細胞是小腦數(shù)量最多的神經(jīng)元。 目前人們對小腦形態(tài)、細胞化學(xué)構(gòu)筑、纖維聯(lián)系、神經(jīng)遞質(zhì)及不同神經(jīng)元發(fā)生凋亡的可能機制等方面做了較為深入的研究。但

2、有關(guān)小腦皮質(zhì)的具體形態(tài)演變過程及發(fā)育中的神經(jīng)元凋亡的變化規(guī)律及可能發(fā)生的機制的資料相對較少,所以此問題的闡清將更進一步加深對神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育過程規(guī)律的認識,也為胚胎小腦移植和某些退化性神經(jīng)系統(tǒng)疾病提供必要的幫助。 為了探討小鼠小腦皮質(zhì)的組織發(fā)生過程和發(fā)育中神經(jīng)元凋亡的規(guī)律和機制及兩者之間的關(guān)系,我們應(yīng)用光鏡和電鏡技術(shù)對胚胎和生后小腦皮質(zhì)進行形態(tài)學(xué)觀察,對生后第2天(P2)至成年鼠小腦皮質(zhì)各層厚度和細胞密度行形態(tài)學(xué)測量;用激活型Cas

3、pase-3多抗免疫組化標(biāo)記及Hoechst33258染色液染色檢測從出生至成年小鼠小腦皮質(zhì)中神經(jīng)元的凋亡,用Westernblotting方法對小腦組織中Caspase-3和Caspase-8的活化片段進行半定量測定。 結(jié)果顯示: ①胚胎12d(E12)小腦原基有室管膜層、套層和邊緣層構(gòu)成; ②約出生當(dāng)日(PO)出現(xiàn)較典型外顆粒層、分子層、Purkinje細胞層和內(nèi)顆粒層; ③外顆粒層P6/7達最厚,至

4、P20消失; ④P0至P30,分子層原基呈CUB型曲線增厚,細胞密度呈S型曲線降低,內(nèi)顆粒層厚度呈S型曲線增加,細胞逐步分化發(fā)育成熟,密度呈cuB型曲線先增加后降低,Purkinje細胞體積呈INV型曲線增大,單位長度細胞密度呈s型曲線降低,樹突樹逐漸形成,約P7時Purkinje細胞排列成單層;其發(fā)育過程中的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.001; ⑤免疫組化:外顆粒層、Purkinie細胞層和內(nèi)顆粒層凋亡細胞密度最高分別在

5、出生后第8天(P8)、P5及P9左右,約P20各層細胞凋亡密度都很低; ⑥Western blotting:Caspase-3活化片段的表達量在P5最高,以后漸降低至P14消失;Caspase-8活化片段的表達量從P0到P10都較高,以后略降低至。P30基本消失;其發(fā)育過程中神經(jīng)元凋亡的差異有統(tǒng)計學(xué)意義,P<0.01。 研究結(jié)果表明:E12~P0,片層化的小腦主要經(jīng)歷了細胞增殖、分化與遷移;P0~P30,片層化的小腦逐漸

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