五龍顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性AR大鼠細(xì)胞因子mRNA表達(dá)影響的研究.pdf

1、目的：通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)在病理形態(tài)、生理生化及分子生物學(xué)等方面，從基因水平上研究五龍顆粒對(duì)脾虛型AR的影響及該型AR的治療機(jī)制。為健脾益氣固表的五龍顆粒治療，AR在臨床應(yīng)用提供部分理論依據(jù)。 方法：將健康SD大鼠隨機(jī)分為①空白組②脾虛+AR模型組(簡(jiǎn)寫(xiě)為脾虛AR模型組)③脾虛+AR+中藥組(簡(jiǎn)寫(xiě)為脾虛AR中藥組)④脾虛+AR+西藥組(簡(jiǎn)寫(xiě)為脾虛AR西藥組)⑤AR模型組⑥AR+中藥組(簡(jiǎn)寫(xiě)為AR中藥組)⑦AR+西藥組(簡(jiǎn)寫(xiě)為AR西藥組)

2、。脾虛模型依據(jù)李德新采用飲食不節(jié)加游泳疲勞過(guò)度綜合因素傷脾的方法造模，AR模型按照安云芳報(bào)道的方法造模，復(fù)制病證結(jié)合之模型。治療組造模結(jié)束后開(kāi)始給藥，治療期間除空白組外，其余各組每同給藥1小時(shí)后再予以5％卵白蛋白溶液半量激發(fā)。造模第一天開(kāi)始，觀察動(dòng)物一般情況變化，并在滴入卵白蛋白溶液30分鐘內(nèi)，著重觀察鼻部癥狀、鼻分泌量。用藥第七天時(shí)，實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分別在卵白蛋白激發(fā)后，觀察30分鐘，了解動(dòng)物AR發(fā)作情況：之后立即處死動(dòng)物。每組隨機(jī)選取6只大

3、鼠，剝離上頜骨后立即用標(biāo)準(zhǔn)比色板測(cè)鼻中隔粘膜pH值：并摘取鼻中隔，觀察光鏡和電鏡下的病理形態(tài)變化。剩余6只大鼠在超凈工作臺(tái)上取鼻粘膜，提取mRNA，并逆轉(zhuǎn)錄為cDNlA，用RT-PCR法測(cè)定白細(xì)胞介素2，4，6(IL-2。IL-4，IL-6)，干擾素-γ(IFN-γ)，其mRNA的表達(dá)。另外，分別在造模結(jié)束后及處死動(dòng)物前，取血用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清組胺的含量。 結(jié)果：中藥組動(dòng)物pH值較模型組有所恢復(fù)(p<0.01)。治療前模型

4、組血清組胺含量明顯升高，與空白組比較有顯著性差異(P<0.01)，治療后治療各組均較模型組顯著下降(P<0.01)，而治療各組之間及與空白組比較無(wú)顯著性差異(P>0.05)。中藥組大鼠鼻粘膜IL-2mRNA，IFN-γ mRNA的表達(dá)較模型組顯著升高(p<0.01或p<0.05)：中藥組大鼠鼻粘膜IL-4mRNA,IL-6mRNA的表達(dá)較模型組顯著下降(p<0.01或p<0.05)；而治療各組之間比較及與空白組比較IL-2mRNA，IL

5、-4mRNA，IL-6mRNA，IFN-γ mRNA的表達(dá)無(wú)顯著性差異(P>0.05)，脾虛AR模型組與AR模型組比較IL-2mRNA，IL-4mRNA,IL-6mRNA，IFN-γ mRNA的表達(dá)也無(wú)顯著性差異(P>0.05)。 結(jié)論：五龍顆粒對(duì)實(shí)驗(yàn)性AR大鼠具有抗組胺、抑制肥大細(xì)胞脫顆粒等治療作用。五龍顆粒通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞因子mRNA的表達(dá)，對(duì)實(shí)驗(yàn)性AR大鼠發(fā)揮治療作用；并且五龍顆粒對(duì)細(xì)胞因子mRNA表達(dá)的調(diào)節(jié)是多層次、多角度的