首烏飲防治乳腺癌AC-P方案化療致脫發(fā)的臨床觀察.pdf

1、目的：觀察首烏飲防治乳腺癌患者行AC—P方案化療致脫發(fā)的臨床療效及其用藥安全性，為臨床上防治化療脫發(fā)提供思路與方法。方法：臨床觀察符合納入標準和排除標準的患者60例，按隨機數(shù)字表法將60例患者分為治療組30例，對照組30例，治療組給予AC—P方案化療加口服首烏飲，對照組單純給予AC—P方案化療，在AC四個周期的化療過程中觀察并評價兩組患者的脫發(fā)情況及首烏飲的用藥安全性，并收集兩組所得數(shù)據(jù)資料，進行統(tǒng)計分析。結果：1、化療脫發(fā)情況：在化療

2、過程當中兩組患者均出現(xiàn)了不同程度的脫發(fā)，但是兩組患者均未出現(xiàn)IV度脫發(fā)，治療組患者I—III度脫發(fā)的例數(shù)分別為8例、16例、6例，對照組患者I-III度脫發(fā)的例數(shù)分別為3例、10例、17例，兩組患者的脫發(fā)情況比較差異有顯著性(P<0.05)。2、安全性觀察：①生活質量方面：化療前兩組患者之間的生活質量評分比較差異無顯著性(P>0.05)，化療后兩組患者之間的生活質量評分比較差異有顯著性(P<0.05)，治療組患者化療前后、對照組患者化療

3、前后的生活質量評分比較差異有顯著性(P<0.05)。②不良反應方面：化療前兩組患者之間的骨髓情況比較差異無顯著性(P>0.05)，化療后兩組患者之間的骨髓情況比較差異有顯著性(P<0.05)，治療組患者化療前后、對照組患者化療前后的骨髓情況比較差異有顯著性(P<0.05)；化療后兩組患者之間的消化系統(tǒng)反應情況比較差異無顯著性(P>0.05)；在化療過程中兩組患者均未出現(xiàn)心電圖及腎臟情況的異常。結論：1、首烏飲在防治乳腺癌AC—P方案化療