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1、目的:探討外源性激活素A(activinA,ACTA)對(duì)高膽紅素血癥(簡(jiǎn)稱高膽)新生大鼠腦組織的保護(hù)作用及其機(jī)制。方法將96只新生7日齡Wistar大鼠隨機(jī)分為4組,即正常對(duì)照組、高膽對(duì)照組、ACTA治療Ⅰ、Ⅱ組。采用腹腔注射膽紅素溶液的方法建立高膽標(biāo)準(zhǔn)動(dòng)物模型,ACTA治療Ⅰ、Ⅱ組于造模后分別灌胃給予高、低劑量ACTA。于不同時(shí)間點(diǎn)(1h、6h、12h、24h、48h、72h)采集標(biāo)本,通過(guò)檢測(cè)各組血清和腦組織中膽紅素含量,電鏡觀察腦
2、組織超微結(jié)構(gòu),流式細(xì)胞儀做腦組織細(xì)胞凋亡分析,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,研究外源性ACTA對(duì)高膽模型鼠腦細(xì)胞凋亡的影響。結(jié)果治療Ⅰ、Ⅱ組神經(jīng)行為異常較高膽對(duì)照組明顯減輕;各組血清膽紅素濃度于造模后6h達(dá)峰值,腦組織膽紅素含量于造模后12h達(dá)峰值;高膽對(duì)照組、治療Ⅰ、Ⅱ組各時(shí)間點(diǎn)血清、腦組織膽紅素含量均高于正常對(duì)照組,各時(shí)間點(diǎn)均值與正常對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(血清:142.43±99.53vs43.43±11.75,P<0.001;71.93±33.
3、08vs43.43±11.75,P<0.001;105.21±63.95vs43.43±11.75,P<0.001腦組織:129.82±36.19vs73.49±31.07,P<0.001;90.92±27.28vs73.49±31.07,P<0.01;108.56±28.65vs73.49±31.07,P<0.001);治療Ⅰ、Ⅱ組各時(shí)間點(diǎn)血清、腦組織膽紅素含量均低于高膽對(duì)照組,各時(shí)間點(diǎn)均值與高膽對(duì)照組比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(血清:71.9
4、3±33.08vs142.43±99.53,P<0.001;105.21±63.95vs142.43±99.53,P<0.05腦組織:90.92±27.28vs129.82±36.19,P<0.001;108.56±28.65vs129.82±36.19,P<0.01);治療Ⅰ組各時(shí)間點(diǎn)血清、腦組織膽紅素含量均低于治療Ⅱ組,各時(shí)間點(diǎn)均值比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(血清:71.93±33.08vs105.21±63.95,P<0.01腦組織:90.
5、92±27.28vs108.56±28.65,P<0.01)。電鏡下,高膽模型組神經(jīng)元損傷明顯,各治療組均有不同程度的修復(fù);流式細(xì)胞術(shù)結(jié)果表明,高膽對(duì)照組、治療Ⅰ、Ⅱ組各時(shí)間點(diǎn)腦組織凋亡細(xì)胞數(shù)均值高于正常對(duì)照組(0.060±0.009vs0.011±0.007,P<0.001;0.030±0.008vs0.011±0.007,P<0.001;0.053±0.014vs0.011±0.007,P<0.001),治療Ⅰ、Ⅱ組各時(shí)間點(diǎn)腦組織凋
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