兔慢性淚囊炎動(dòng)物模型建立的初步研究.pdf

1、【目的】探索成功建立兔慢性淚囊炎動(dòng)物模型的方法,分析成功造模的影響因素。
　　【方法】將55只兔隨機(jī)分成A、B、C、D、E五組,每組11只,實(shí)驗(yàn)眼為右眼。A組暫時(shí)性淚道阻塞組,采用TDI欖橄油誘導(dǎo)過(guò)敏性鼻炎;B組單純細(xì)菌接種組,由淚點(diǎn)注入金黃色葡萄球菌細(xì)菌懸液(107cells/ml);C組永久性淚道阻塞組,由淚點(diǎn)注入MMA和PMMA混合物;D組永久性淚道阻塞組聯(lián)合細(xì)菌接種組,即在C組基礎(chǔ)上由淚道注入金黃色葡萄球菌細(xì)菌懸液(107

2、cells/ml);E組為正常對(duì)照組,由淚點(diǎn)注入注射無(wú)菌生理鹽水。觀察五組動(dòng)物臨床表現(xiàn),進(jìn)行淚道沖洗檢查,將出現(xiàn)慢性淚囊炎臨床表現(xiàn)淚道沖洗不通的兔,抽取淚囊分泌物細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定、淚囊和鼻淚管組織常規(guī)病理學(xué)檢查和超微病理學(xué)檢查、淚道CT造影檢查。統(tǒng)計(jì)慢性淚囊炎的發(fā)生率,分析慢性淚囊炎成功造模的影響因素。
　　【結(jié)果】A、B、C、D、E五組中,A、B、E組中所有兔均未出現(xiàn)慢性淚囊炎臨床表現(xiàn),淚道沖洗檢查均通暢。C組和D組出現(xiàn)慢性淚囊炎

3、臨床表現(xiàn)的兔子分別為8只(成功率8/11,72.7％)和9只(9/11,81.8%),淚道沖洗均不通,多為造模后一周內(nèi)開(kāi)始出現(xiàn)流淚、分泌物增多等類似慢性淚囊炎的臨床癥狀,且兩組間出現(xiàn)慢性淚囊炎的時(shí)間上無(wú)顯著差異。將出現(xiàn)慢性淚囊炎癥狀的上述兔的淚囊分泌物行細(xì)菌培養(yǎng)和鑒定結(jié)果、巴斯德桿菌的檢出率為100%,且D組金黃色葡萄球菌為優(yōu)勢(shì)菌;淚囊和鼻淚管組織常規(guī)病理學(xué)表現(xiàn)為淚囊和鼻淚管管腔內(nèi)有不同程度的滲出物,粘膜上皮細(xì)胞增生,淚囊粘膜上皮可見(jiàn)巢

4、狀的淋巴濾泡,上皮下彈力纖維和膠原纖維等出現(xiàn)變性,纖維結(jié)締組織增生、排列紊亂,漿細(xì)胞等炎性細(xì)胞浸潤(rùn),上皮下毛細(xì)血管管腔高度擴(kuò)張充血;超微病理學(xué)表現(xiàn)鼻淚管粘膜柱狀上皮細(xì)胞水腫,內(nèi)有線粒體增生和內(nèi)質(zhì)網(wǎng)擴(kuò)張,并可見(jiàn)細(xì)菌,中性粒細(xì)胞浸潤(rùn),淚囊粘膜上皮細(xì)胞水腫,細(xì)胞表面微絨毛減少,胞內(nèi)可見(jiàn)炎性細(xì)胞浸潤(rùn),鼻淚管粘膜下可見(jiàn)大量纖維結(jié)締組織排列紊亂,纖維增生;淚囊粘膜下大量的炎性細(xì)胞浸潤(rùn),主要為淋巴細(xì)胞、漿細(xì)胞和中性粒細(xì)胞;淚道CT造影清晰的顯示出鼻淚