版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)
文檔簡(jiǎn)介
1、目的:在腫瘤的局部微環(huán)境中存在多種類型的免疫抑制細(xì)胞,其中CD4+CD25+Treg細(xì)胞是機(jī)體內(nèi)的一種能夠分泌多種細(xì)胞因子(TGF-β、IL-4、IL-10等)的調(diào)節(jié)性T細(xì)胞,對(duì)效應(yīng)性T細(xì)胞具有免疫抑制作用,并且在介導(dǎo)腫瘤的免疫耐受和免疫逃逸中發(fā)揮重要作用。本研究擬通過觀察放療對(duì)腫瘤微環(huán)境中的CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T淋巴細(xì)胞(Treg細(xì)胞)的影響及其與放療效果的相關(guān)性,以期為臨床以清除CD4+CD25+Treg細(xì)胞為基礎(chǔ)的
2、抗腫瘤免疫治療提供實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:
進(jìn)行4T1乳腺癌細(xì)胞培養(yǎng),購(gòu)買BALB/c小鼠,建立BALB/c小鼠荷4T1細(xì)胞(小鼠乳腺癌)模型。將培養(yǎng)的4T1小鼠乳腺癌細(xì)胞接種于BALB/c小鼠胸壁5-6肋間皮下(2×105細(xì)胞/只),固定小鼠四肢于平板上,將照射野縮小到略超出腫瘤大小范圍,用加速電壓6mV;組織劑量6000cGy;計(jì)量率500cGy/分;波長(zhǎng)100cm的放療劑量為小鼠腫瘤進(jìn)行局部照射,每只小鼠行單
3、次治療,于放療前、后4、8、12天,取腫瘤組織及腫瘤周圍正常組織行石蠟包埋、切片、脫蠟、水化,應(yīng)用免疫組化試劑盒,SP法行免疫組化染色,檢測(cè)腫瘤組織及其周圍組織內(nèi)Foxp3的表達(dá)。取腫瘤組織,行200目銅網(wǎng)研磨制備腫瘤細(xì)胞懸液,行流式細(xì)胞染色,檢測(cè)CD4+CD25+Foxp3+Treg含量。CellQuest軟件分析,以CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+Treg的比例反映Treg的含量,觀察特定放射治療劑量下調(diào)荷瘤鼠腫瘤
4、組織及腫瘤周圍組織中Treg含量的治療效果。
結(jié)果:
1:瘤體和淋巴結(jié)體積及生長(zhǎng)速度在放療后明顯下降通過每4天用游標(biāo)卡尺測(cè)量腫瘤長(zhǎng)徑(a)、短徑(b)、按體積(V)=πab2/6計(jì)算腫瘤體積,并計(jì)算腫瘤生長(zhǎng)抑制率。對(duì)荷瘤小鼠的腫瘤進(jìn)行局部放射治療,分別觀察放療后4、8、12天后,腫瘤的體積大小及生長(zhǎng)速度。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著放療時(shí)間的延長(zhǎng),放療組與對(duì)照組相比,腫瘤的體積大小及生長(zhǎng)速度都明顯變小減慢。
5、2:放療使腫瘤組織內(nèi)Foxp3的表達(dá)水平降低于放療前、后4、8、12天,分別取腫瘤組織及腫瘤周圍正常組織進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色,檢測(cè)腫瘤組織及其周圍組織內(nèi)Foxp3的表達(dá)。結(jié)果發(fā)現(xiàn),隨著天數(shù)增加,放療前腫瘤組織中Foxp3的表達(dá)高于正常組織,放療后的腫瘤組織與放療前的腫瘤組織相比,Foxp3的表達(dá)水平明顯下降。以上結(jié)果表明,在腫瘤組織中Foxp3的表達(dá)水平較正常組織增高,放療可使腫瘤組織中Foxp3的表達(dá)降低。
3:放療使腫
6、瘤組織中CD4+CD25+Foxp3+Treg含量降低應(yīng)用流式細(xì)胞染色及CellQuest軟件分析,計(jì)算小鼠在制模成功后的第1天及第8天時(shí)及放療后CD4+CD25+Foxp3+/CD4+CD25+Treg的比例,從而檢測(cè)Treg的含量變化。結(jié)果發(fā)現(xiàn),在荷瘤小鼠的瘤體和淋巴結(jié)內(nèi),CD4+CD25+Foxp3+Treg的水平均在制模成功后的第1天稍見升高,而制模后第8天水平明顯升高。而放療組的與荷瘤組相比,CD4+CD25+Foxp3+Tr
7、eg的水平明顯降低。以上結(jié)果表明,在荷瘤早期和晚期的腫瘤組織和引流的淋巴結(jié)中,CD4+CD25+Foxp3+Treg含量(7.07±0.35)明顯增加(P<0.05),放療使腫瘤組織中CD4+CD25+Foxp3+Treg含量水平降低。
結(jié)論:
1:瘤體和淋巴結(jié)體積及生長(zhǎng)速度在放療后明顯下降;
2:放療使腫瘤組織內(nèi)Foxp3的表達(dá)水平降低;
3:放療使腫瘤組織中CD4+CD25+F
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 調(diào)衡方對(duì)荷瘤小鼠腫瘤微環(huán)境中Foxp3+Treg細(xì)胞的影響.pdf
- Treg細(xì)胞FOXP3蛋白表達(dá)對(duì)預(yù)測(cè)浸潤(rùn)性乳腺癌(IBC)患者NACT療效的價(jià)值分析.pdf
- 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞(Treg)及Foxp3基因在結(jié)、直腸癌中的作用.pdf
- siRNA靶向干擾VEGF-C對(duì)小鼠乳腺癌腫瘤微環(huán)境的影響.pdf
- 羊胎盤免疫調(diào)節(jié)因子調(diào)節(jié)BALB-c小鼠細(xì)胞免疫功能的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 腫瘤FOXP3促胰腺導(dǎo)管腺癌招募Treg及機(jī)制研究.pdf
- 中藥地黃對(duì)BALB-c小鼠免疫功能影響的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對(duì)NK細(xì)胞體外殺傷乳腺癌細(xì)胞的影響.pdf
- IgA腎病Balb-c小鼠模型的建立.pdf
- DON對(duì)BALB-c小鼠腸道營(yíng)養(yǎng)代謝的影響.pdf
- H3K4me3對(duì)T調(diào)節(jié)細(xì)胞的foxp3基因表達(dá)的影響.pdf
- 腫瘤微環(huán)境與表觀遺傳學(xué)對(duì)乳腺癌的影響.pdf
- 磁感應(yīng)熱療與放療對(duì)小鼠4T1乳腺癌轉(zhuǎn)移模型治療療效的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 蟹類過敏原的BALB-c小鼠模型研究.pdf
- 調(diào)節(jié)性T細(xì)胞對(duì)乳腺癌細(xì)胞干細(xì)胞特征及EMT的影響與調(diào)控機(jī)制研究.pdf
- 乳腺癌患者外周血CD4+CD25+Foxp3+調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的表達(dá)與臨床病理的關(guān)系研究.pdf
- 串珠鐮刀菌對(duì)BALB-c小鼠致病性的研究.pdf
- pristane誘導(dǎo)BALB-c狼瘡鼠模型的實(shí)驗(yàn)研究.pdf
- 基于小鼠乳腺癌模型的Tregs細(xì)胞和NKT細(xì)胞在腫瘤免疫作用中的研究.pdf
- 化療對(duì)乳腺癌患者外周血中Treg細(xì)胞的影響及意義.pdf
評(píng)論
0/150
提交評(píng)論