亞低溫聯(lián)合藥物后處理對谷氨酸誘導原代鼠皮質神經(jīng)細胞損傷的保護作用.pdf

1、目的：1探討亞低溫聯(lián)合藥物后處理對大腦皮質神經(jīng)細胞缺血再灌注損傷的保護作用。2比較亞低溫聯(lián)合依達拉奉與亞低溫聯(lián)合丙泊酚后處理的保護作用。
　　方法：取出生24小時以內的新生SD乳鼠的腦皮質細胞,體外培養(yǎng)至第七天隨機分為五組（每組取30例樣本）：A組（正常細胞對照組），B組（損傷細胞對照組），C組（亞低溫處理損傷細胞組），D組（亞低溫聯(lián)合依達拉奉處理損傷細胞組），E組（亞低溫聯(lián)合丙泊酚處理損傷細胞組）。B、C、D、E組第七天予以20

2、0μmol/L谷氨酸（GLU）損傷30 min，所有組換正常培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，C、D、E組再0.5 h后放入33℃、5％的二氧化碳溫箱中，同時D、E組予以對應藥物后處理，孵育24小時后，所有組更換正常培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng)24 h。細胞生長至第九天用ELISA法觀察c-fos蛋白含量、測定乳酸脫氫酶（LDH）漏出率、用MTT法測定神經(jīng)細胞存活率、用流式細胞儀檢測細胞凋亡率、在HE染色下用倒置相差顯微鏡觀察神經(jīng)組細胞的形態(tài)學變化和透視電鏡下細胞器的

3、改變。
　　結果：與損傷組比，亞低溫后處理組、亞低溫聯(lián)合依達拉奉后處理組、亞低溫聯(lián)合丙泊酚后處理組細胞存活率明顯升高[(0.43±0.04)%、(0.82±0.05)%、(0.70±0.05)%比(0.20±0.02)%]，細胞凋亡率[(2.31±0.40)%、(1.38±0.24)%、(1.90±0.32)%比(9.83±0.45)]、c-fos蛋白濃度[(3.94±0.45)%、(2.95±0.34)、(4.01±0.34)%

4、比(6.96±0.42)%]、LDH漏出率[(0.58±0.03)%、(0.53±0.02)%、(0.57±0.02)%比(0.67±0.03)%]均不同程度的降低（P<0.05或P<0.01）；細胞形態(tài)受損程度和神經(jīng)元超微結構病變均減輕。三個后處理組中，以D組后處理組效果最佳，C組與E組在c-fos蛋白濃度、LDH漏出率兩組指標中差異無統(tǒng)計學意義。
　　結論：亞低溫、亞低溫聯(lián)合依達拉奉、亞低溫聯(lián)合丙泊酚后處理對谷氨酸誘導的腦缺血