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文檔簡介
1、目的:胃癌是我國最常見的消化道腫瘤,死亡率非常高,嚴重危害著人們的身體健康,研究胃癌的發(fā)病機制和早期診斷具有重要意義。胃癌的發(fā)生和發(fā)展是一個多基因、多因素、多階段的動態(tài)順序演變過程,涉及到多種癌基因的激活、抑癌基因的失活以及由此引起的細胞生物學行為的改變等,各種基因在腫瘤的發(fā)生發(fā)展進程中相互協(xié)同,相互作用,共同參與腫瘤的形成。與其它惡性腫瘤一樣,胃癌的發(fā)病機制仍不十分明確。最近研究發(fā)現(xiàn),尾側(cè)型同源轉(zhuǎn)錄因子2(caudal type ho
2、meoboxtranscription factor2,CDX2)、核因子-кB(nuclearfactor-kappa B,NF-кB)和環(huán)氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)的表達在胃癌發(fā)生、發(fā)展和侵襲中起著重要的作用。本文探討CDX2、COX-2和NF-кB的表達與胃癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,為開展以CDX2、COX-2和NF-кB為靶標的胃癌防治提供理論依據(jù),并為腫瘤的治療提供新靶點,可能為包括胃癌在內(nèi)的腫瘤治療開
3、辟一條新途徑。
方法:采用免疫組織化學染色法(SP法和SABC法)檢測對照組正常胃粘膜20例、胃癌癌前病變組38例及胃癌組48例中CDX2、NF-кB和COX-2的表達情況,分析它們在不同組織中的表達、相互關(guān)系及與胃癌的關(guān)系,并且分析三者與胃癌患者性別、年齡、腫瘤大小、分化程度、浸潤深度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的關(guān)系。所有資料應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學分析,P<0.05認為差異有統(tǒng)計學意義。
結(jié)果: NF-к
4、B和COX-2蛋白在胃癌組中的表達明顯增強,其陽性率顯著高于正常胃粘膜組、癌前病變組(P均<0.01);CDX2在正常胃粘膜組中低表達,在癌前病變組表達明顯增強,癌前病變組CDX2的表達陽性率高于胃癌組(P<0.01);CDX-2與胃癌分化程度、胃癌癌灶大小和浸潤深度相關(guān)(P<0.05),但與性別、年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。COX-2與胃癌癌灶大小、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),但與性別、年齡及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移無關(guān)。NF-кB與胃癌癌
5、灶大小、組織分化、浸潤深度和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān)(P<0.05),但與性別和年齡無關(guān)。NF-KB與COX-2表達呈正相關(guān);CDX2與COX-2、NF-кB的表達呈負相關(guān)。
結(jié)論:1.COX-2及NF-кB的陽性表達率均隨胃粘膜病變的加重(正常胃粘膜、癌前病變、胃癌)而逐漸增加,CDX2的陽性表達率在癌前病變組織中的表達高于胃癌和正常胃粘膜,提示三者參與胃癌形成的全過程,且可能是胃癌發(fā)生的早期事件,可作為胃癌的早期診斷及防治的參考
6、指標。
2.COX-2及NF-кB在胃癌變過程中的變化均與胃癌的浸潤深度、胃癌癌灶大小和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),CDX2與胃癌組織分化、浸潤深度和胃癌癌灶大小有關(guān),提示三者可能在胃癌生長和侵襲轉(zhuǎn)移中起重要作用,可作為胃癌生長和浸潤的參考指標,對臨床指導治療和判斷預(yù)后具有一定的價值。
3.NF-кB與COX-2表達呈正相關(guān);CDX2與COX-2、NF-кB的表達呈負相關(guān).提示CDX2、COX-2和NF-кB三者之間存在
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