

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、目的: 初步探討不同質(zhì)量濃度表沒食子兒茶素沒食子酸酯(Epigallocat-echin-3-gallate, EGCG)對人雄激素非依賴性前列腺癌細胞株P(guān)C-3增值及凋亡的影響及對Survivin蛋白表達的變化,從而為EGCG在雄激素非依賴性前列腺癌(Androgen Independent Prostate Cancer, AIPC)的臨床治療中提供理論依據(jù)。
方法: 1.使用不同質(zhì)量濃度的EGCG(0、20、40、80μ
2、g/ml)處理前列腺癌細胞株P(guān)C-3,倒置顯微鏡下觀察細胞的形態(tài)學改變。2.使用不同質(zhì)量濃度的EGCG(0、20、40、80μg/ml)處理前列腺癌細胞株P(guān)C-3,通過細胞增值曲線及克隆形成實驗檢測EGCG對PC-3細胞增殖的影響。3.流式細胞儀檢測EGCG處理PC-3細胞株48h后,不同質(zhì)量濃度(0、20、40、80μg/ml)EGCG對PC-3細胞周期及凋亡的影響。4.用RT-PCR法檢測不同質(zhì)量濃度(0、20、40、80μg/ml
3、)EGCG作用48h后,Survivin mRNA在PC-3細胞中的表達差異。5.用Western blot法檢測不同質(zhì)量濃度(0、20、40、80μg/ml)EGCG作用48h后,Survivin蛋白在PC-3細胞中的表達差異。
結(jié)果: 1.倒置顯微鏡下觀察,對照組細胞貼壁生長,細胞呈多角形,胞質(zhì)飽滿,相鄰細胞相互融合。經(jīng)EGCG處理后,隨著濃度增加和作用時間的延長,細胞開始變圓,體積減小,核固縮出現(xiàn),核顏色加深,折光性增強
4、,部分細胞出現(xiàn)漂浮及壞死的現(xiàn)象,表現(xiàn)為濃度與時間依賴性。2.不同質(zhì)量濃度的 EGCG(0、20、40、80μg/ml)處理 PC-3后,經(jīng)細胞增值曲線及克隆形成實驗檢測:與對照組比較,EGCG能明顯抑制PC-3細胞的增殖(P<0.05)。3.EGCG能誘導細胞凋亡,(0、20、40、80μg/ml)EGCG處理PC-3細胞48h后,凋亡率分別為:(1.96±0.90)%、(3.11±1.37)%、(12.32±1.82)%、(26.51
5、±2.19)%,與對照組比較,各實驗組凋亡率明顯增加(P<0.05)。4.流式細胞術(shù)顯示:(0、20、40、80μg/ml)EGCG作用PC-3后,停滯在G0/G1期細胞百分率分別為:(30.66±1.30)%、(35.28±2.02)%、(43.78±2.23)%、(56.8±2.01)%。與對照組比較,各實驗組G1期細胞百分率明顯增加(P<0.05),呈濃度依賴性(P<0.05)。5.不同質(zhì)量濃度(0、20、40、80μg/ml)E
6、GCG處理PC-3后,Survivin mRNA的表達明顯下調(diào),呈濃度依賴性(P<0.01)。6.不同質(zhì)量濃度(0、20、40、80μg/ml)EGCG處理PC-3后,Survivin蛋白的表達明顯下調(diào),呈濃度依賴性(P<0.01)。
結(jié)論: EGCG在體外能夠抑制前列腺癌PC-3的增殖,并表現(xiàn)為濃度和時間依賴性,即隨著藥物濃度的增加和作用時間的延長抑制作用越明顯;EGCG能誘導前列腺癌PC-3的凋亡,將細胞阻滯于G0/G1
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- Survivin基因?qū)η傲邢侔㏄C-3細胞MicroRNA表達的影響.pdf
- RNAi抑制前列腺癌細胞PC-3中survivin基因表達的實驗研究.pdf
- 白花丹素體外誘導前列腺癌PC-3細胞凋亡的研究.pdf
- RNAi對前列腺癌PC-3細胞survivin基因表達的抑制作用.pdf
- 前列腺癌PC-3細胞抗TRAIL誘導凋亡的分子機制研究.pdf
- 全反式維甲酸誘導前列腺癌PC-3細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 三苯氧胺對前列腺癌細胞PC-3增殖抑制和誘導凋亡的實驗研究.pdf
- 羥基喜樹堿誘導前列腺癌PC-3細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 吡格列酮誘導前列腺癌PC-3細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 多沙唑嗪誘導前列腺癌PC-3細胞凋亡機制的研究.pdf
- 巨噬細胞對前列腺癌細胞株P(guān)C-3作用及機制的探討.pdf
- 姜黃素對前列腺癌PC-3細胞影響的實驗研究.pdf
- 67LR介導的EGCG,YIGSR對前列腺癌細胞PC-3細胞毒性的影響及其分子機制.pdf
- miR-145對前列腺癌PC-3細胞增殖和凋亡及其調(diào)控基因表達的影響.pdf
- dsRNA上調(diào)Numb基因表達對人前列腺癌PC-3細胞影響的研究.pdf
- miRNA let-7a-1對前列腺癌PC-3細胞增殖和凋亡的影響.pdf
- 脂氧合酶抑制劑NDGA對前列腺癌細胞PC-3增殖和凋亡的影響.pdf
- 龍葵堿對人前列腺癌細胞系PC-3的體外作用.pdf
- 藤黃酸抑制前列腺癌PC-3細胞增殖并誘導其細胞凋亡機制的研究.pdf
- 雙氫青蒿素誘導前列腺癌pc-3細胞凋亡的形態(tài)學研究
評論
0/150
提交評論