EZE對(duì)人前列腺癌PC-3細(xì)胞體外增殖、侵襲的影響.pdf

1、目的:觀察生姜醇提取物(Extract of Zingiber Ethanol,EZE)對(duì)人前列腺癌PC-3細(xì)胞體外增殖、侵襲的影響并探討其可能,機(jī)制。
　　方法:分別用濃度為0ug/ml(對(duì)照組)、10ug/ml、20ug/ml、40ug/ml EZE作用PC-3細(xì)胞。①M(fèi)TT法檢測各組分別作用24h、48h、72h后PC-3細(xì)胞抑制率;②DNA Ladder法檢測各組作用72h后PC-3細(xì)胞核酸片段在凝膠電泳上條帶形成情況;③

2、Transwell小室實(shí)驗(yàn)觀察各組作用72h后 PC-3細(xì)胞穿透濾膜情況;④RT-PCR、Western blott法檢測各組作用72h后PC-3細(xì)胞內(nèi)bax、P53、bcl-2 mRNA和蛋白表達(dá)情況。
　　結(jié)果:(1)MTT結(jié)果示:各實(shí)驗(yàn)組EZE對(duì)PC-3細(xì)胞作用24h后細(xì)胞抑制率分別為0、4.31％、18.39%、33.6%;作用48h后分別為0、8.89%、25.72%、43.75%;作用72h后分別為0、17.12%、3

3、8.70%、57.96%。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較差異均有顯著性(p<0.05);
　　(2) DNA Ladder實(shí)驗(yàn)示:經(jīng)20ug/ml、40ug/mlEZE作用72h后的PC-3細(xì)胞的在凝膠電泳圖上呈現(xiàn)典型的梯狀條帶,10ug/mlEZE組不明顯;
　　(3) Transwell小室實(shí)驗(yàn)示:各實(shí)驗(yàn)組EZE作用PC-3細(xì)胞72h后,PC-3細(xì)胞侵襲數(shù)分別為80.62±4.13、62.60±4.08、52.30±3.86、25.

4、61±2.14。實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較差異均有顯著性(p<0.05);
　　(4) RT-PCR結(jié)果示:各實(shí)驗(yàn)組EZE作用PC-3細(xì)胞72h后, mRNA在凝膠電泳圖上的灰度值比率:①Bax/GAPDH(內(nèi)參)分別為1.557±0.076、1.726±0.068、1.934±0.082、2.113±0.069;②P53/GAPDH分別為2.391±0.083、2.464±0.079、2.613±0.099、2.873±0.092;③B

5、cl-2/GAPDH分別為2.169±0.093、1.973±0.098、1.894±0.102、1.505±0.099。各實(shí)驗(yàn)組之間及實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較差異均有顯著性(P<0.05)。
　　(5) Western-blot結(jié)果示:各實(shí)驗(yàn)組EZE作用PC-3細(xì)胞72h后,蛋白在膠片圖上的灰度值比率:①Bax/GAPDH分別為1.546±0.052、1.683±0.042、1.809±0.045、1.988±0.053;②P53/G

6、APDH分別為2.234±0.041、2.486±0.031、2.648±0.042、2.889±0.051;③Bcl-2/GAPDH分別為1.249±0.020、1.023±0.043、0.834±0.034、0.613±0.053。各實(shí)驗(yàn)組之間及實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組比較差異均有顯著性(P<0.05)。
　　結(jié)論:①EZE能夠抑制人前列腺癌PC-3細(xì)胞體外增殖,并呈時(shí)間和濃度依賴性,其機(jī)制可能與其誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡有關(guān);
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