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文檔簡介
1、本論文通過微生物回復突變試驗(Ames試驗)、體外哺乳動物染色體畸變試驗、體外哺乳動物細胞基因突變試驗及微核試驗四大致突變生物學試驗對抗腫瘤藥物力達霉素(C1027)和抗病毒藥物1647這兩種新藥進行臨床前毒理學致突變研究和評價,從而判斷這兩種新藥是否有致突變性,為進一步臨床研究提供參考.試驗結(jié)果表明,抗病毒藥物1647沒有致突變性,而抗腫瘤藥物力達霉素則具有致突變作用.抗病毒藥物1647在Ames試驗、染色體畸變試驗、基因突變試驗及微
2、核試驗中結(jié)果均判為陰性,各藥物劑量組與陰性對照相比無顯著性差別,而與陽性對照相比有顯著性差別.抗腫瘤藥物力達霉素在Ames試驗中,對TA102有誘變作用,結(jié)果判為陽性;力達霉素在染色體畸變試驗中,最高劑量100ng/ml劑量組在6小時、24小時和48小時三種情況下染色體畸變率均≥20%,為明顯陽性結(jié)果;力達霉素在基因突變試驗中,15和30ng/ml兩個高劑量組均對V79細胞有致基因突變作用;力達霉素在微核試驗中,1/2、1/5、1/10
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