牛瘤胃未培養(yǎng)微生物纖維素酶基因的克隆、鑒定及表達(dá).pdf_第1頁(yè)
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1、廣西大學(xué)碩士學(xué)位論文牛瘤胃未培養(yǎng)微生物纖維素酶基因的克隆、鑒定及表達(dá)姓名：趙廣存申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：微生物學(xué)指導(dǎo)教師：馮家勛20050601Umce]5D基因全長(zhǎng)為1641bp，其編碼產(chǎn)物是由546個(gè)氨基酸組成，分子質(zhì)量為60674Da的蛋白，既表達(dá)D—14一內(nèi)切葡聚糖酶活性又表達(dá)木聚糖酶活性。Umcel50蛋白與棲瘤胃普雷沃氏菌(Prevotellaruminicola)的木聚糖酶的一致性為51％、相似性為65％，與布賴恩特普雷沃

2、氏菌(覷votellabryantii)的～1，4內(nèi)切葡聚糖酶的一致性為45％、相似性為59％。Umcel5D蛋白N端的第卜21個(gè)氨基酸是典型的信號(hào)肽序列，第40—334個(gè)氨基酸是糖基水解酶家族5功能域。比較umcel5C蛋白與umcelSO蛋白的氨基酸序列發(fā)現(xiàn)，umcel5C蛋白與umcel5D蛋白的一致性為71％、相似性為80％。推測(cè)umcel5C蛋白和僦以5D蛋白均來(lái)自普雷沃氏菌屬的一個(gè)種。umcel5D基因用PCR的方法擴(kuò)增后克

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