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文檔簡(jiǎn)介
1、由于淺部真菌病發(fā)病越來(lái)越多,故對(duì)其主要致病真菌,皮膚癬菌的研究是非常必要的.因皮膚癬菌菌落形態(tài)的復(fù)雜多變,給用傳統(tǒng)的方法鑒定皮膚癬菌菌種帶來(lái)了很多困難,隨著PCR技術(shù)進(jìn)入醫(yī)學(xué)真菌研究領(lǐng)域,使從基因水平鑒定真菌成為可能,但至今,對(duì)皮膚癬菌從基因水平鑒定無(wú)論從實(shí)驗(yàn)方法還是引物的選擇上均未有公認(rèn)的標(biāo)準(zhǔn).我們用任意引物聚合酶鏈反應(yīng)(AP-PCR)技術(shù)和引物OPD18(5-GAGAGCCAA-3′)、OPAA11(5-ACCCGACCTG-3′)
2、對(duì)常見7種皮膚癬菌進(jìn)行擴(kuò)增,并對(duì)擴(kuò)增產(chǎn)物的DNA帶型進(jìn)行分析,旨在探討AP-PCR技術(shù)和引物OPD18、OPAA11對(duì)常見皮膚癬菌進(jìn)行分子水平鑒定的意義.另外,由于抗真菌藥物的不斷出現(xiàn)及耐藥現(xiàn)象逐漸增多,對(duì)抗真菌藥物敏感試驗(yàn)的研究顯示出其必要性.到目前國(guó)內(nèi)外對(duì)皮膚癬菌的體外藥物敏感試驗(yàn)的方法仍未標(biāo)準(zhǔn)化,我們用瓊脂稀釋法和瓊脂柱接種法分別測(cè)定了六種抗真菌藥物對(duì)常見皮膚癬菌的最低抑菌濃度(MIC),旨在探討皮膚癬菌體外藥物敏感試驗(yàn)的方法及所
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