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文檔簡介
1、背景及目的:低溫保存是低溫生物學研究中的一項重要技術(shù),近年來的迅速發(fā)展為臨床醫(yī)學帶來了許多突破性的進展,現(xiàn)在速凍玻璃化已被認為是大多數(shù)生物組織低溫下保存的最佳方法,但是如何進一步提高儲存皮膚的活力,卻一直沒有得到非常滿意的答案,其關(guān)鍵在于解決低溫的損傷作用。已有學者認為組織低溫保存后產(chǎn)生的效應(yīng)包括細胞間和細胞質(zhì)內(nèi)部的改變,而且這些轉(zhuǎn)變均可被細胞骨架系統(tǒng)所介導。但是,對于皮膚細胞骨架蛋白在低溫冷凍損傷中的一些基礎(chǔ)性研究和低溫干預(yù)劑的相關(guān)保
2、護性研究尚少。眾所周知,皮膚的功能高度依賴于表皮的細胞骨架結(jié)構(gòu),任何損壞或使其功能降低的生物學行為將導致皮膚活力下降,在低溫醫(yī)學中充分認識和研究表皮細胞骨架結(jié)構(gòu)的作用機制是非常關(guān)鍵的。本研究的目的旨在研究皮膚低溫儲存后表皮層細胞骨架蛋白的變化,從而分析其低溫生物學效應(yīng),并將幾種低溫保護劑(Cryoprotectant,CPA)進行比較,以期為探索低溫組織保存液的有效成分提供科學依據(jù)。 方法:在本論文的第一部分實驗中,將皮膚組織采
3、用不同的溫度組(4℃組、-20℃組、-80℃組和-196℃組)進行保存,并在保存7天、14天、21天、28天后進行實驗觀察,設(shè)新鮮皮膚為對照組。首先通過H.E.染色和免疫組織化學染色兩種病理學方法在光鏡觀察細胞形態(tài)和蛋白的改變,并用圖像分析儀測定表皮組織中的含量變化。研究的骨架蛋白包括α-微管蛋白(α-tubulin)、β-微管蛋白(β-tubulin)、β-肌動蛋白(β-actin)、高分子量角蛋白(cytoskeratin
4、)。其次,采用透射電鏡觀察微絲、微管和中間絲的變化并進行圖象分析。最后我們進一步采用RT-PCR和免疫印記法(Western-blot)對不同方法保存后的β-actin含量進行了深入的研究。力求從細胞骨架系統(tǒng)的重要組成部分中尋找到低溫損傷的位點,從而尋覓更多關(guān)于抗低溫損傷的機理。 第二部分從海藻糖對皮膚細胞骨架蛋白的保護作用入手,探討一種新型的CPA對低溫儲存皮膚活力的影響。實驗將新鮮成人皮膚分為4組,分別經(jīng)海藻糖/二甲基亞砜(
5、T/D)、二甲基亞砜/丙二醇(D/P)、二甲基亞砜/去血清角質(zhì)細胞培養(yǎng)液(D/K)、DMEM作為低溫保護劑保存,-196℃液氮凍存7天、14天復溫,設(shè)新鮮皮膚為對照組。采用組織病理形態(tài)學(H.E.染色、免疫組織化學染色和透射電鏡)、琥珀酸脫氫酶(SDH)測定及氧耗量測定方法,對各組間皮膚活力進行比較。并在此基礎(chǔ)上,進一步采用RT-PCR和Westernblot方法對不同低溫保護劑保存后皮膚的β-actin蛋白含量和基因水平進行了深入的研
6、究。 結(jié)果:從第一部分實驗獲得的結(jié)果表明:1、皮膚組織低溫儲存后其細胞骨架蛋白α-tubulin、β-tubulin、β-actin、cytoskeratin
7、所保存的皮膚中細胞骨架蛋白含量亦逐漸下降。 從第二部分實驗獲得的結(jié)果表明:1、通過光鏡、電鏡的圖象觀察和蛋白分析結(jié)果說明,海藻糖能夠很好的對細胞骨架結(jié)構(gòu)、形態(tài)及其中微絲和中間絲的分布發(fā)揮低溫保護作用。2、通過皮膚活力的測定表明,海藻糖/二甲基亞砜組具有提高低溫保存皮膚活力的作用,并優(yōu)于傳統(tǒng)保護劑組。3、海藻糖在低溫保存過程中,保護皮膚組織骨架蛋白cytoskeratin
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