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文檔簡介
1、目的:觀察溫陽活血利水方含藥血清對嘌呤霉素?fù)p傷小鼠永生系足細(xì)胞組織蛋白酶L(Cathepsin L,CatL)的轉(zhuǎn)錄因子Dendrin、膜相關(guān)鳥苷酸激酶轉(zhuǎn)化蛋白2(Membrane-associated guanylate kinase inverted2,MAGI-2)、下游底物synaptopodin、RhoA的表達(dá)變化以及足細(xì)胞骨架蛋白actin、中間絲分布情況的影響,探討溫陽活血利水方的作用改善腎病綜合征蛋白尿及足突融合的機(jī)制。
2、
方法:體外培養(yǎng)小鼠永生系足細(xì)胞MPC5,采用嘌呤霉素45mg/L損傷足細(xì)胞12h后分組,并設(shè)正常對照、中藥血清空白對照,具體分組如下:A.正常對照組、B.模型組、C.中藥血清空白對照組、D.地塞米松(1umol/l)組、E.10%中藥血清組、F.20%中藥血清組,孵育12小時,熒光定量 PCR檢測Synaptopodin、CatL mRNA表達(dá)變化;western blotting測定MAGI-2、Synaptopodin、
3、CatL、RhoA的蛋白表達(dá);細(xì)胞免疫熒光觀察 Dendrin、MAGI-2、Synaptopodin、CatL、RhoA的表達(dá)與分布;通過異硫氰酸熒光素(FITC)-鬼筆毒環(huán)肽(phalloidin)染色標(biāo)記足細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)微絲(F-actin),觀察微絲熒光表達(dá)及結(jié)構(gòu)變化;通過vimentin染色標(biāo)記足細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)中間絲,觀察中間絲的熒光表達(dá)及結(jié)構(gòu)變化。
結(jié)果:1.嘌呤霉素作用足細(xì)胞12h后,CatL mRNA表達(dá)明顯增加(
4、與正常對照比較P<0.01),Synaptopodin mRNA表達(dá)沒有明顯變化(與正常對照比較P>0.05);地塞米松、10%與20%含藥血清干預(yù)后CatL mRNA表達(dá)減少(與模型組比較P<0.01),20%含藥血清組CatL mRNA水平低于10%含藥血清組(P<0.01),各治療組Synaptopodin mRNA表達(dá)沒有變化(與模型組比較,均P>0.05)。
2.嘌呤霉素作用于足細(xì)胞12h后,MAGI-2、RhoA、
5、Synaptopodin蛋白的表達(dá)顯著性下降(與正常組對比,均P<0.01),CatL蛋白的表達(dá)顯著性升高(與正常組對比,P<0.01);地塞米松、10%及20%的中藥血清干預(yù)后,MAGI-2、RhoA、Synaptopodin蛋白的表達(dá)有所增多(與模型組對比,均P<0.01),CatL蛋白的表達(dá)有所降低(與模型組對比,P<0.01),但未達(dá)到正常水平(MAGI-2、RhoA、Synaptopodin、CatL蛋白與正常組對比,均 P<
6、0.01)。20%中藥血清組 MAGI-2、RhoA、Synaptopodin蛋白水平高于10%中藥血清組(均P<0.01),20%中藥血清組CatL蛋白水平低于10%中藥血清組(P<0.01)。
3.免疫熒光染色激光共聚焦顯微鏡下可見模型組中 Dendrin轉(zhuǎn)核比例增多(與正常組對比P<0.01);地塞米松、10%中藥血清及20%中藥血清與足細(xì)胞共孵育后Dendrin轉(zhuǎn)核比例減少(與模型組對比,均P<0.01),但未達(dá)到正常
7、(與正常組對比,均P<0.01);地塞米松組與10%和20%中藥血清組比較dendrin轉(zhuǎn)核比例沒有顯著差異(均P>0.05),而20%中藥血清組中dendrin轉(zhuǎn)核比例少于10%中藥血清組(P<0.01)。
4.免疫熒光染色激光共聚焦顯微鏡下觀察微絲、中間絲,可見正常足細(xì)胞中間絲和微絲結(jié)構(gòu)清晰,排列有序,可見伸展的偽足。嘌呤霉素?fù)p傷足細(xì)胞12h后,模型組中足細(xì)胞的結(jié)構(gòu)發(fā)生變化,偽突回縮變短,細(xì)胞呈圓形或橢圓形,中間絲和微絲結(jié)
8、構(gòu)紊亂,雜亂無章排列,結(jié)構(gòu)不清晰;地塞米松組、10%和20%中藥血清組中細(xì)胞骨架結(jié)構(gòu)微絲、中間絲較模型組有所恢復(fù),排列稍有序,出現(xiàn)偽突結(jié)構(gòu)。
結(jié)論:足細(xì)胞經(jīng)嘌呤霉素?fù)p傷后出現(xiàn) MAGI-2表達(dá)下降,Dendrin核內(nèi)轉(zhuǎn)移,足細(xì)胞胞質(zhì) CatL水平的增加,同時胞質(zhì) CatL的底物蛋白synaptopodin表達(dá)減少,但synaptopodin蛋白的mRNA表達(dá)并沒有變化,提示 synaptopodin水平減少不是在轉(zhuǎn)錄水平,而是
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