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1、本文針對(duì)國(guó)內(nèi)所出現(xiàn)的中藥新藥物類型,提供了能夠準(zhǔn)確評(píng)價(jià)其安全性、有效性的臨床試驗(yàn)方法,并建立了相應(yīng)的臨床試驗(yàn)計(jì)算機(jī)管理平臺(tái),對(duì)中藥新藥臨床試驗(yàn)的整個(gè)過程加以管理和監(jiān)控.本文通過對(duì)組件技術(shù)的分析和研究描述了中藥新藥臨床試驗(yàn)管理系統(tǒng)基于CBD開發(fā)模式的整個(gè)開發(fā)過程.文中首先介紹了組件基礎(chǔ)技術(shù),包括組件的定義,COM、CORBA、EJB等幾種組件模型的分析與比較,以及基于CBD的開發(fā)模式等.然后對(duì)中藥系統(tǒng)進(jìn)行需求分析,建立了系統(tǒng)的功能模型,并
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