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1、本文研究目的:研究復(fù)方天麥提取物調(diào)血糖作用及其對(duì)胰島細(xì)胞形態(tài)的影響,為預(yù)防和治療糖尿病提供實(shí)驗(yàn)資料,為復(fù)方天麥提取物的進(jìn)一步開(kāi)發(fā)利用提供理論依據(jù)。研究方法: 1.采用“孫氏綜合法(改進(jìn)寇氏法)”對(duì)復(fù)方天麥提取物的小鼠半數(shù)致死量(LD50)及最大耐受量(MTD)進(jìn)行了測(cè)定。 2.糖尿病動(dòng)物模型的建立:腹腔注射四氧嘧啶200mg/kg體重,第5天采血,用葡萄糖試劑盒(葡萄糖氧化酶法)測(cè)定建立糖尿病動(dòng)物模型前后血糖水平。
2、 3.分別給予復(fù)方天麥提取物5、10、20g/kg體重和胰島素、鹽酸二甲雙胍、降糖寧膠囊后3h、6h、24h從尾靜脈采血測(cè)定血胰島素水平和血糖水平。 4.分別給藥5天、10天和20天,測(cè)定動(dòng)物體重、飲水量、血胰島素水平和血糖水平。 5.連續(xù)給藥20天,切取肝臟,測(cè)定肝糖原水平。 6.連續(xù)給藥20天,剝?nèi)∫认俜蛛x胰島細(xì)胞,按光、電鏡方法制片、觀察照相。 研究結(jié)果: 1.復(fù)方天麥提取物毒理學(xué)研究:小
3、鼠急性毒性實(shí)驗(yàn)(LD50)和最大耐受量(MTD)實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,灌胃復(fù)方天麥提取物(40.0g/Kg),在實(shí)驗(yàn)期間,小鼠無(wú)一只死亡,未見(jiàn)任何毒性反應(yīng)。 2.糖尿病動(dòng)物模型的建立:腹腔注射四氧嘧啶后5天,全部動(dòng)物血糖水平都在11.0mol/L以上,與建模前比,差異具有顯著性意義(P<0.001),建模成功。 3.藥物對(duì)模型動(dòng)物體重和飲水量的影響:給予模型動(dòng)物復(fù)方天麥提取物5、10、20g/kg體重和胰島素、鹽酸二甲雙胍、降糖
4、寧10天和20天,動(dòng)物體重比對(duì)照組明顯增加(P<0.05~0.001),動(dòng)物飲水量比對(duì)照組顯著減少(P<0.001),復(fù)方天麥提取物組間差異無(wú)顯著性意義。 4.藥物對(duì)血糖水平的影響:分別給模型動(dòng)物復(fù)方天麥提取物、二甲雙胍、降糖寧、胰島素后3h、6h、24h和連續(xù)給藥20天,模型動(dòng)物血糖水平比給藥前顯著降低。復(fù)方天麥提取物組之間差異無(wú)顯著性意義。 5.藥物對(duì)模型動(dòng)物胰島素水平的影響:給藥后3h、6h、24h和連續(xù)給藥20天
5、,給藥組胰島素水平比對(duì)照組顯著升高(P<0.001)。復(fù)方天麥提取物20g/kg體重組比其它各組顯著升高(P<0.001)。 6.藥物對(duì)模型動(dòng)物肝糖原水平的影響:連續(xù)給藥20天,復(fù)方天麥提取物組和降糖寧組肝糖原含量比對(duì)照組、胰島素和二甲雙胍明顯提高(P<0.001),表明復(fù)方天麥提取物有顯著提高肝糖原水平的作用。 7.藥物對(duì)模型動(dòng)物胰島細(xì)胞形態(tài)結(jié)構(gòu)的影響:掃描電鏡觀察發(fā)現(xiàn),對(duì)照組、胰島素組和二甲雙胍組胰島細(xì)胞破裂,復(fù)方天
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