多巴胺脫羧酶啟動(dòng)子控制的過表達(dá)人源野生型和突變體SNCA基因小鼠的構(gòu)建和鑒定.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、帕金森癥(Parkinson's Disease，PD)是第二大神經(jīng)退行性疾病，它在60歲以上的老人中的發(fā)病率僅次于阿爾茲海默癥(Alzheimer'sdisease，AD)。PD以細(xì)胞內(nèi)路易小體的形成和多巴胺能神經(jīng)元的丟失為主要特征，其中路易小體的主要成分為α-synuclein和泛素蛋白。1998年在研究一個(gè)家族性PD的家系時(shí)，Polymeropolous及其同事發(fā)現(xiàn)并鑒定出第一個(gè)與PD相關(guān)的基因，編碼α-synuclein的SNC

2、A基因，它的常染色體顯性突變將導(dǎo)致PD。
　　目的:
　　為了研究帕金森癥，人們構(gòu)建和分析了很多種的PD動(dòng)物模型，尤其是α-synuclein的小鼠模型，但它們都無法模擬PD隨著年齡增加逐漸加重的病理特征。為了改善這一不足，我們開始了我們的研究。
　　方法:
　　構(gòu)建出數(shù)個(gè)以多巴胺脫羧酶（DopamineDecarboxylase，Ddc）啟動(dòng)子來控制人源野生型SNCA，A53T及A30P突變體表達(dá)的轉(zhuǎn)基因小鼠品

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