重組甘精胰島素對糖尿病大鼠T細(xì)胞亞群及相關(guān)因子的影響.pdf

1、目的:應(yīng)用重組甘精胰島素干預(yù)糖尿病大鼠，檢測大鼠體內(nèi)T淋巴細(xì)胞亞群及相關(guān)細(xì)胞因子，探討這些細(xì)胞和因子在糖尿病發(fā)生發(fā)展中的作用及重組甘精胰島素對這些細(xì)胞和因子的影響。
　　 方法:正常SD大鼠隨機(jī)抽取8只為正常對照組（A組），余下大鼠一次性腹腔注射大劑量鏈脲佐菌素(streptozotocin，STZ)建立1型糖尿病大鼠模型，取成模24只大鼠隨機(jī)分為糖尿病模型組（B組）、實驗組（C組）和陽性藥物對照組（D組）;A組和B組分別皮下注

2、射生理鹽水，C組皮下注射重組甘精胰島素（珠海聯(lián)邦制藥股份有限公司生產(chǎn)），D組皮下注射陽性藥物對照重組甘精胰島素（安萬特公司生產(chǎn)），每日一次，連續(xù)6周;實驗期間觀察大鼠一般狀況，并于給藥前、給藥后3周、給藥6周測大鼠的體重、空腹血糖和ELISA測定大鼠外周血清中TNF-α、IFN-γ、 IL-10水平;于給藥3周、給藥6周流式細(xì)胞儀測定其外周血T淋巴亞群下CD4+、CD8+、CD4+/CD8+細(xì)胞比值的變化情況。
　　 結(jié)果:①體

3、重:C組大鼠給藥6周（253.75±23.11g）較給藥前（226.25±24.12g）顯著增加，(P＜0.05)，給藥6周時，C組顯著高于B組（198.13±10.67g），(P＜0.05)。空腹血糖:C組大鼠給藥6周（8.03±0.59mmol/L）較給藥前（20.44±2.14mmol/L）顯著降低，（P＜0.05），給藥6周時，C組顯著低于B組(28.59±1.82mmol/L)，(P＜0.05)。②T淋巴細(xì)胞亞群:CD4+T細(xì)

4、胞，C組大鼠給藥6周(31.55±5.95％)較給藥3周(42.26±8.91％)顯著降低，(P＜0.05)，給藥6周時，C組大鼠顯著低于B組(44.59±5.49％)，（P＜0.05）;CD4+/CD8+T細(xì)胞比值，C組大鼠給藥6周(1.23±0.34)較給藥3周(1.48±0.28)顯著降低，（P＜0.05），給藥6周時，C組顯著低于B組(2.10±0.13)，(P＜0.05)。③細(xì)胞因子結(jié)果:TNF-α，C組大鼠給藥6周(1.25

5、±0.22ng/ml)較給藥前(1.65±0.18ng/ml)顯著降低，（P＜0.05），給藥6周時，C組顯著低于B組(2.33±0.19ng/ml)，(P＜0.05);IFN-γ，C組大鼠給藥6周(110.85±6.41pg/ml）較給藥3周(143.10±14.53pg/ml)顯著降低，（P＜0.05），給藥6周時，C組顯著低于B組(183.20±17.49pg/ml)，（P＜0.05）;IL-10，C組大鼠給藥6周(49.35±2

6、.53pg/ml)較給藥前(39.48±1.86pg/ml)顯著增加，(P＜0.05)，給藥6周時，C組大鼠顯著高于B組(27.63±1.77pg/ml)，(P＜0.05)。④C組和D組各時間段各因素間比較，均無統(tǒng)計學(xué)意義（P≥0.05）。
　　 結(jié)論:糖尿病大鼠體內(nèi)CD4+/CD8+T淋巴細(xì)胞比值失衡，CD4+T淋巴細(xì)胞數(shù)量較正常組顯著升高;TNF-α、IFN-γ較正常大鼠顯著升高，IL-10較正常組顯著降低。重組甘精胰島素除