七氟烷預(yù)處理對(duì)LPS致大鼠急性肺損傷的保護(hù)作用.pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩46頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、背景和目的: 揮發(fā)性麻醉藥物的抗炎效應(yīng)在體外實(shí)驗(yàn)和一些器官系統(tǒng)(如心、腦、腎)中已經(jīng)得到了證實(shí)。然而其對(duì)肺損傷的保護(hù)作用,仍有待于系統(tǒng)的研究。
   本實(shí)驗(yàn)的目的是評(píng)價(jià)七氟烷預(yù)處理對(duì)LPS所致大鼠急性肺損傷的作用。
   方法: 氣道內(nèi)滴注LPS建立大鼠肺損傷模型。健康雄性SD大鼠隨機(jī)分成6組(n=12):空白對(duì)照(NS)組,內(nèi)毒素(LPS)組和七氟烷預(yù)處理(PRE-SEV)組(S-1h, S-6h,S-12h, S-2

2、4h)。比較給予LPS前不同時(shí)間點(diǎn)七氟烷預(yù)處理(2.2%~2.5%,30min)對(duì)大鼠BALF中白細(xì)胞細(xì)胞計(jì)數(shù),促炎性細(xì)胞因子TNF-α和IL-1β水平,肺組織MPO活性,肺血管通透性以及肺組織病理學(xué)的改變的影響。
   結(jié)果: 與NS組相比,內(nèi)毒素氣道滴注導(dǎo)致BALF內(nèi)白細(xì)胞數(shù)量增多,PMN比例、TNF-α和IL-1β水平增高,血管通透性和MPO活性增加,病理切片示肺組織正常結(jié)構(gòu)破壞嚴(yán)重。七氟烷預(yù)處理顯著減少BALF內(nèi)中性粒細(xì)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論