表皮生長因子受體抑制劑與化療聯(lián)合應用對胃癌細胞增殖和凋亡的影響.pdf

1、目的：探討表皮生長因子受體抑制劑Erlotinib(Tarceva<'TM>，OSI-774)單藥應用或與化療藥物5-氟尿嘧啶(5-Fluorouracil，5-Fu)、紫杉醇(Paclitaxel，PTX)兩聯(lián)應用對人胃腺癌細胞株SNU-1增殖和凋亡的影響。 方法：表皮生長因子受體抑制劑Erlotinib單藥或與5-Fu、PTX兩聯(lián)作用于人胃癌細胞株SNU-1后，四甲基偶氮唑藍(MTT)比色法檢測細胞增殖抑制情況，計算聯(lián)合指數(shù)

2、(Combination index，CI)用以分析聯(lián)合用藥時各藥物之間的相互作用。用膜聯(lián)蛋白-Ⅴ(Annexin-Ⅴ)和碘化丙啶(PI)雙染色及流式細胞儀檢測細胞凋亡，Western印跡法檢測早期凋亡蛋白多腺苷二磷酸核糖聚合酶[Poly(ADP-ribose)polymerase，PARP]。 結果：Erlotinib單獨應用或與5-Fu、PTX聯(lián)合應用對SNU-1細胞株的生長抑制作用隨著劑量的增加以及作用時間的延長而增強。E

3、rlotinib+PTX的聯(lián)合指數(shù)

4、于對照組的7.6％±1.2％(P<0.05)，聯(lián)合用藥組的細胞凋亡率Erlotinib+5-Fu為49.1％±2.7％、Erlotinib+PTX為62.7％±4.3％，顯著高于單一用藥組(P<0.05)。Erlotinib單一用藥或與5-Fu、PTX聯(lián)合用藥后與對照組相比89kD的PARP裂解片段增加。 結論：Erlotinib具有抑制SNU-1胃癌細胞增殖的作用。Erlotinib單獨應用或與5-Fu、PTX聯(lián)合應用時的抗胃