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文檔簡介
1、本文運用多通道在體記錄技術,研究三種常用麻醉劑戊巴比妥鈉、氨基甲酸乙酯以及鹽酸氯胺酮對小鼠海馬CAl區(qū)神經元電活動的影響。通過比較研究三種麻醉劑作用前后,小鼠海馬CAl區(qū)場電位和神經元放電活動的變化規(guī)律,探討麻醉劑對中樞神經系統(tǒng)活動的影響機理。 實驗結果表明,戊巴比妥鈉麻醉作用時,小鼠海馬神經元電活動迅速降低,場電位受到強烈抑制,表現為場電位幅度明顯降低,場電位的節(jié)律性活動也基本消失;不論是中間神經元還是錐體細胞,單個神經元的放
2、電活動均受到不同程度的抑制,放電頻率也急劇下降,有些神經元甚至停止放電,待麻醉作用減弱后,放電才逐步恢復;在深度麻醉期間小鼠在行為上始終保持無知覺狀態(tài),對身體的觸碰刺激無任何反應。 氨基甲酸乙酯麻醉作用時,小鼠海馬場電位活動的變化不十分明顯,幅度略微降低,節(jié)律性的theta場電位(4—12Hz)和ripple(120—200Hz)高頻振蕩場電位在麻醉期間不時交替出現;多數海馬神經元的放電頻率降低,但也有部分神經元變化不大,有個別
3、神經元的放電頻率反而增加,但當刺激小鼠身體時,神經元的放電頻率一般會瞬時升高;深度麻醉期間,小鼠身體基本處于不活動狀態(tài),偶爾有短時間的小幅活動,對觸碰刺激有弱反應。 鹽酸氯胺酮麻醉作用時,小鼠腦電活動性增強,場電位高頻成分增加,并有節(jié)律性的大幅場電位振蕩(2—4Hz)不時間隔出現;單個神經元的放電頻率變化比較復雜,在深麻期間,神經元的放電頻率有的升高,有的則降低;在麻醉期的初始階段,小鼠會有自發(fā)性搖頭運動,且四肢僵直,無明顯觸碰
4、反應。 從這三種麻醉劑的底層作用機制來看,戊巴比妥鈉通過作用于GABA<,A>受體對神經細胞發(fā)揮抑制性作用,因此表現為場電位和神經元放電的降低;氨基甲酸乙酯同時作用于多種受體通道,既有興奮性受體,也有抑制性受體,因此,對場電位的影響不大,但對單個神經元來說,每個神經細胞上的受體通道分布差異較大,因此,單個神經元的放電頻率變化會有所不同;鹽酸氯胺酮主要作用于興奮性的NMDA受體,故整體場電位活性增加,多數神經元的放電頻率也會有所升
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