超聲造影劑對大鼠局灶性肝損傷的評價及對基因轉(zhuǎn)染的作用.pdf

1、第一部分Wistar大鼠肝臟超聲聲像圖表現(xiàn)及相關(guān)應(yīng)用 目的 明確Wistar大鼠肝臟聲像圖表現(xiàn)，探討大鼠肝臟在超聲醫(yī)學(xué)實驗研究中的應(yīng)用。 材料與方法 Wistar大鼠40只，利用高頻探頭觀察肝臟二維圖像；將大鼠隨機(jī)分為2組，每組20只，超聲監(jiān)視下經(jīng)皮將美藍(lán)溶液(0.05ml～0.1ml/只)注入肝左外葉(組1)或右側(cè)各分葉(組2)；尾靜脈團(tuán)注超聲造影劑觀察肝臟造影過程；處死動物，檢查肝葉間有無美藍(lán)溶液滲出

2、；摘除肝臟，測量各分葉。 結(jié)果 在高頻探頭下隱約可見大鼠肝臟各葉的纖細(xì)分界；組1無美藍(lán)滲出，組2有5/20例發(fā)生滲出；所有病例可清晰顯示肝臟微泡造影的動脈相、門靜脈相和平衡相。 結(jié)論 高頻探頭可以區(qū)分Wistar大鼠肝臟的部分分葉，肝左外葉易于在超聲下辨認(rèn)，有利于在超聲監(jiān)視下進(jìn)行準(zhǔn)確的穿刺操作；大鼠肝臟可用于微泡造影劑成像等超聲實驗研究，但其動脈相和門靜脈相持續(xù)時間短，針對這兩個時相的研究可能會受到一定的

3、影響。 第二部分超聲造影劑對大鼠局灶性肝損傷的評價 目的 利用超聲造影劑評價局部注射無水酒精所致大鼠肝損傷的聲像圖改變。材料與方法 選用200克左右成年Wistar大鼠20只，在超聲監(jiān)視下對大鼠肝左外葉局部注射無水酒精0.05ml～0.1ml，對病灶用二維超聲、彩色多普勒及能量多普勒繼續(xù)觀察并予以記錄。7天后，對病灶再次進(jìn)行超聲探查，通過尾靜脈通道團(tuán)注超聲造影劑0.05ml/200g，利用反向脈沖諧波成像

4、模式對病灶進(jìn)行觀察并記錄。對肝左外葉取材制作石蠟切片進(jìn)行病理檢查。 結(jié)果 二維超聲圖像上不能明確顯示消融的病灶范圍。用CDFI和CDE檢查，6/20個病例在消融前可在局部組織檢測到血流信號。所有病例超聲造影后均可清晰顯示消融病灶。超聲造影后所測病灶大小及病理實測病灶大小有良好的相關(guān)性(r=0.97)，二者之間沒有明顯差異(P=0.39)。 結(jié)論 二維超聲、彩色多普勒和能量多普勒對無水酒精肝臟局部注射所致消

5、融病灶的判斷作用有限，注射超聲造影劑后在反向脈沖諧波成像模式下可清晰顯示消融病灶，可用于準(zhǔn)確評價消融病灶的大小。而利用超聲造影成像方法反映更細(xì)微的病理學(xué)變化有待于進(jìn)一步研究。 第三部分超聲微泡造影劑對基因轉(zhuǎn)染的作用 目的 評價新型超聲微泡造影劑在診斷超聲照射下對綠熒光蛋白(GreenFluorescentProtein，GFP)質(zhì)粒在Wistar大鼠脛前肌中表達(dá)的作用。 材料與方法 選用200克左

6、右成年Wistar大鼠40只，隨機(jī)分為四組，每組10只，第一組對大鼠脛前肌只注射GFP質(zhì)粒；第二組對大鼠脛前肌注射GFP質(zhì)粒和造影劑的混合物；第三組對大鼠脛前肌注射GFP質(zhì)粒和造影劑的混合物并加超聲照射；第四組為陰性對照。12天后處死動物，取脛前肌標(biāo)本，制作冰凍切片后立即在熒光顯微鏡下觀察。計數(shù)GFP陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)。部分組織經(jīng)甲醛固定、石蠟包埋，光鏡下觀察病理改變。 結(jié)果 第三組GFP陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)最多(345±19)，