微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)對重癥急性胰腺炎大鼠炎癥反應(yīng)和多器官損傷防護(hù)作用的研究.pdf

1、目的：
　　 本實(shí)驗(yàn)通過對大鼠重癥急性胰腺炎模型的建立，使用微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對其進(jìn)行干預(yù)，比較假手術(shù)組、SAP組和干預(yù)組三組各個評價指標(biāo)的差異。從而評價微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑對大鼠重癥急性胰腺炎炎癥反應(yīng)和多器官損傷防護(hù)作用的的影響。
　　 方法：
　　 血清淀粉酶檢測：經(jīng)全自動生化分析儀檢測血淀粉酶；
　　 血清MIF檢測：采用雙抗夾心酶聯(lián)免疫吸附（ELISA）法檢測；
　　 RT-PCR實(shí)驗(yàn)：檢測

2、TLR-4在胰腺和小腸組織中的表達(dá)；
　　 ET-1、MIF在細(xì)胞中表達(dá)檢測：采用SP兩步法染色，檢測胰腺組織、腎組織和小腸組織中的表達(dá)；
　　 肺組織濕/干比：開胸后即取出肺右葉用電子天平稱濕重后置于恒溫烤箱至恒重，計算濕/干比；
　　 組織病理學(xué)觀察：胰腺組織、肺組織、腎臟組織和小腸組織進(jìn)行HE染色，按照Gross評分原則對其評分。
　　 結(jié)果：
　　 成功構(gòu)建了重癥急性胰腺炎大鼠合并多器官損

3、傷的模型；
　　 對于血清淀粉酶和MIF，假手術(shù)組明顯低于SAP組和干預(yù)組；SAP組與干預(yù)組比較則高于干預(yù)組；
　　 假手術(shù)組胰腺組織和小腸組織中ET-1、MIF在細(xì)胞中未見明顯表達(dá)，SAP組中陽性率高，干預(yù)組胰腺中ET-1、MIF陽性率表達(dá)明顯低于SAP組；
　　 RT-PCR結(jié)果顯示，TLR4在假手術(shù)組中表達(dá)量很少，在SAP組中表達(dá)量較大，干預(yù)組表達(dá)較SAP組量少；
　　 假手術(shù)組肺組織濕/干比明顯低

4、于干預(yù)組和SAP組，SAP組肺組織濕/干比則高于干預(yù)組；
　　 假手術(shù)組胰腺組織壞死不明顯，SAP組胰腺壞死程度高于干預(yù)組。
　　 假手術(shù)組各器官損害不明顯，SAP組個器官組織損害明顯，SAP組病理學(xué)評分明顯高于干預(yù)組。
　　 結(jié)論：
　　 微生態(tài)腸內(nèi)營養(yǎng)制劑能顯著降低重癥急性胰腺炎大鼠炎癥反應(yīng)，降低血清淀粉酶和MIF，降低ET-1和MIF的表達(dá)，降低肺組織的濕干比值，改善多器官功能的損害，減輕胰腺組織炎