新型殼聚糖衍生物抗凝血材料.pdf

1、該文以5-甲醛基-2-呋喃磺酸鈉鹽(FFSA)和精氨酸分別修飾殼聚糖,制備兩種抗凝血生物醫(yī)用材料.主要內(nèi)容包括以下兩部分:一、采用5-甲醛基-2-呋喃磺酸鈉鹽(FFSA)和殼聚糖間的Schiff堿反應(yīng),制備出一系列不同分子量、不同取代度的N-磺酸糠基殼聚糖.以紅外光譜(FTIR)和元素分析對制得的N-磺酸糠基殼聚糖進行表征.用圓二色譜儀(CD)測定殼聚糖、N-磺酸糠基殼聚糖對凝血酶構(gòu)象的構(gòu)象影響.結(jié)果表明隨著FFSA加入量的增加,磺酸基

2、在殼聚糖上的含量提高.凝血酶與N-磺酸糠基殼聚糖作用較強,構(gòu)象發(fā)生了很大的改變,而與殼聚糖間的作用很弱.原子力顯微鏡(AFM)形貌分析揭示,N-磺酸糠基殼聚糖表面能有效地阻止纖維蛋白原交聯(lián)形成網(wǎng)狀結(jié)構(gòu).測定活化部分凝血活酶時間(APTT)、血漿凝血酶原時間(PT)和凝血酶凝結(jié)時間(TT)來評價氧化葡萄糖醛交聯(lián)的殼聚糖和N-磺酸糠基殼聚糖材料表面抗凝血性能.結(jié)果表明,與正常人血漿對照組相比,不同分子量、不同取代度的N-磺酸糠基殼聚糖的AP

3、TT均有10秒以上的延長,并且延長的時間隨5-甲醛基-2-呋喃磺酸鈉鹽的取代度的增大而增大,但PT和TT沒有病理意義上的延長,說明N-磺酸糠基殼聚糖是通過內(nèi)源性途徑起抗凝血作用.但在同一取代度下,不同分子量N-磺酸糠基殼聚糖衍生物的APTT無明顯差異.血小板的粘附結(jié)果表明,N-磺酸糠基殼聚糖膜材在一定的程度上能夠阻止血小板的粘附與變形.細胞毒實驗證明,在氧化葡萄糖醛含量低于10％時,交聯(lián)N-磺酸糠基殼聚糖膜無細胞毒.二、用碳二亞胺偶聯(lián)法

4、制備了殼聚糖-精氨酸綴合物,FTIR、核磁共振、光電子能譜結(jié)果顯示精氨酸鍵合到殼聚糖中.CD譜揭示殼聚糖-精氨酸綴合物同樣與凝血酶間存在強相互作用.APTT,PT和TT的測定結(jié)果表明,葡萄糖醛交聯(lián)殼聚糖-精氨酸綴合物膜材的APTT和PT值均有病理意義上的延長,APTT最長達71.2s,PT則達到21.6s,這說明殼聚糖-精氨酸綴合物是通過內(nèi)源性和外源性兩種途徑共同起抗凝血作用的.并且APTT和PT的延長的程度會隨著精氨酸加入量的增加而增