腫瘤抗原致敏DC與CIK共培養(yǎng)抗泌尿系腫瘤效應(yīng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁，還剩56頁未讀， 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明：本文檔由用戶提供并上傳，收益歸屬內(nèi)容提供方，若內(nèi)容存在侵權(quán)，請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、研究目的:1.建立人外周血誘導(dǎo)DC的培養(yǎng)體系.2.建立人外周血體外大量擴(kuò)增CIK的培養(yǎng)體系.3.探討腫瘤凍融抗原致敏DC與CIK共培養(yǎng)后的DC-CIK細(xì)胞對(duì)RCC、PCa細(xì)胞的殺傷活性.結(jié)論:1.該研究通過GM-CSF,IL-4及TNF-α聯(lián)合誘導(dǎo)PBMC可獲成熟的DC細(xì)胞,體系中CD80、CD86、HLA-DR分別為94.70±3.15％,98.70±1.10%、98.80±1.20;而CD83、CD14分別為72.20±3.75%,

2、0.31±0.10%.2.體外利用抗CD3<'+>McAb及rhIL-2等能大量擴(kuò)增CIK細(xì)胞,所培養(yǎng)CIK細(xì)胞主要為CD3<'+>異質(zhì)性T淋巴細(xì)胞群,CD3<'+>細(xì)胞比例達(dá)89.94±6.76%,其中以CD3<'+>CD8<'+>和CD3<'+>CD4<'+>為主,在培養(yǎng)過程中CD3<'+>CD8<'+>、CD3<'+>CD4<'+>、CD3<'+>CD56<'+>各個(gè)細(xì)胞群均大量擴(kuò)增,其中以CD3<'+>CD56<'+>細(xì)胞數(shù)目的

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明，都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等，如果需要附件，請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙，網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽，若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間，僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理，對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯，并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容，請(qǐng)與我們聯(lián)系，我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論