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1、第一部分目的:多囊卵巢綜合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)是涉及多器官、多系統(tǒng)的內(nèi)分泌紊亂性疾病,臨床表現(xiàn)高度多樣化,如月經(jīng)稀發(fā)、閉經(jīng)、多毛、痤瘡、肥胖、胰島素抵抗、高脂血癥等,其病理生理特點(diǎn)為竇前卵泡發(fā)育過(guò)多而優(yōu)勢(shì)卵泡發(fā)育受阻。生長(zhǎng)分化因子-9(growth differentiation factor,GDF-9)是卵母細(xì)胞來(lái)源的生長(zhǎng)因子,屬于轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(TGF-β)超家族,以自分泌和旁分泌等
2、方式參與卵泡的生長(zhǎng)、發(fā)育、成熟與排卵。最近研究發(fā)現(xiàn)PCOS 患者卵巢組織中GDF-9表達(dá)延遲且降低,提示GDF-9 異常表達(dá)參與了PCOS的發(fā)病。本研究通過(guò)對(duì)GDF-9基因的突變分析,探討其與PCOS 發(fā)病的關(guān)系。
方法:1.收集多囊卵巢綜合征病人和正常對(duì)照血液標(biāo)本各200例,記錄姓名、年齡、初潮年齡、結(jié)婚年齡、月經(jīng)周期、不孕史,身高、體重等,化學(xué)標(biāo)記免疫檢測(cè)法測(cè)基礎(chǔ)性激素:雌二醇(E2),卵泡刺激素(FSH),黃體生成素
3、(LH)),睪酮(T),泌乳素(PRL)。2.用血液基因組DNA提取試劑盒,按照說(shuō)明從500ul外周血中程序化提取DNA。3.采用primer premeir5引物設(shè)計(jì)軟件設(shè)計(jì)引物,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)特異性擴(kuò)增目的片段。4.將PCR產(chǎn)物送測(cè)序,采用DNA自動(dòng)測(cè)序儀(型號(hào):ABI3730XL),所有產(chǎn)物均行雙向測(cè)序。
結(jié)果:應(yīng)用chromas軟件對(duì)200例PCOS和200例對(duì)照的測(cè)序峰圖進(jìn)行解讀,并在GENEBANK 中
4、行結(jié)果比對(duì),在GDF-9基因的第一和第二外顯子編碼區(qū)共發(fā)現(xiàn)10 種變異位點(diǎn)。其中7 種改變僅在PCOS 患者中出現(xiàn),并導(dǎo)致了氨基酸的改變,屬于錯(cuò)義突變;而另外3 種變化在對(duì)照和病例中均有發(fā)現(xiàn),屬于單核苷酸多態(tài)性變異(SNP):c.169G>T,c.447C>T,c.546G>A。在7 種錯(cuò)義突變中,有5種首次在中國(guó)PCOS患者中發(fā)現(xiàn):c.15C>G,c.118T>G,c.133A>G,c.1025A>T,c.1275C>A。另外兩種突變
5、(c.436C>T,c.1283G>C)已有文獻(xiàn)報(bào)道。
結(jié)論:GDF-9基因突變可能與PCOS 發(fā)病有關(guān)。
第二部分目的:通過(guò)對(duì)骨形態(tài)發(fā)生蛋白15(BMP-15)基因的突變分析,研究其與多囊卵巢綜合征發(fā)病機(jī)制的關(guān)系。
方法:收集多囊卵巢綜合征病人和正常對(duì)照各200例,聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)特異擴(kuò)增目的基因片段,應(yīng)用DNA測(cè)序方法檢測(cè)基因突變。
結(jié)果:在BMP-15基因的第一和第二外
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