mTOR雙重抑制劑OSI-027體外抗結(jié)腸癌細(xì)胞的研究.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、背景：
　　在我國所有的惡性腫瘤中，由于結(jié)腸癌造成公民的死亡率，已經(jīng)達(dá)到第5位，而且它的發(fā)病率還有向上不斷攀升的傾向[1]。mTOR絡(luò)合物1和mTOR絡(luò)合物2（mTORC1/2）信號(hào)通路在結(jié)腸癌中過度表達(dá)和活化，可致癌細(xì)胞耐藥，限制化療療效，需要研究新型的mTOR抑制劑。
　　目的：
　　主要研究新型mTORC1/2雙重抑制劑OSI-027體外抗結(jié)腸癌細(xì)胞（HT-29細(xì)胞株）的作用，并解析其分子機(jī)制。
　　方法：

2、
　　體外培養(yǎng)的人結(jié)腸癌HT-29細(xì)胞，給予不同濃度的OSI-027或處理不同的時(shí)間后，采用MTT法、細(xì)胞集落形成實(shí)驗(yàn)、流式細(xì)胞儀、臺(tái)盼藍(lán)染色、Western blotting、熒光顯微鏡、免疫共沉淀法等檢測HT-29細(xì)胞相關(guān)分子變化。
　　結(jié)果：
　　在體外培養(yǎng)的HT-29結(jié)腸癌細(xì)胞中，添加OSI-027可以抑制癌細(xì)胞的存活和增殖，并誘導(dǎo)癌細(xì)胞凋亡與自噬。自噬抑制劑巴弗洛霉素A1、羥氯喹、3-甲基腺苷嘌呤可以抑制OS

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