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文檔簡介
1、第一部分:早產(chǎn)鼠肺細(xì)胞的分離、純化及原代培養(yǎng)和高氧細(xì)胞模型的建立.【目的】建立一套可靠的早產(chǎn)鼠肺細(xì)胞分離、純化和培養(yǎng)技術(shù),并建立肺泡Ⅱ型細(xì)胞(alveolar epithelial cell,AEC Ⅱ)高氧損傷細(xì)胞模型,為從細(xì)胞水平探討高氧肺損傷的發(fā)病機(jī)制奠定基礎(chǔ).第二部分:苦杏仁甙對(duì)高氧暴露的早產(chǎn)鼠肺泡Ⅱ型細(xì)胞細(xì)胞增殖的影響.【目的】研究高氧暴露及苦杏仁甙對(duì)體外培養(yǎng)的早產(chǎn)鼠AECⅡ增殖的影響.第三部分:苦杏仁甙對(duì)體外高氧暴露的早產(chǎn)鼠
2、AECⅡ細(xì)胞SP-A、SP-B、SP-CmRNA表達(dá)的影響.【目的】探討高氧暴露對(duì)體外培養(yǎng)的早產(chǎn)鼠AECⅡ表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白(surfactant associated protein,SP)A、B、C mRNA表達(dá)的影響及苦杏仁甙的作用.第四部分:苦杏仁甙對(duì)體外高氧暴露的早產(chǎn)鼠AECⅡ細(xì)胞PCNA、CyclinD1、P21<'CIP1>表達(dá)的影響.【目的】探討高氧暴露以及苦杏仁甙對(duì)體外培養(yǎng)的早產(chǎn)鼠AECⅡ細(xì)胞增殖核抗原(prolif
3、erating cell nuclear antigen,PCNA)、細(xì)胞周期素D1(CyclinDl)、P21<'CIP1>表達(dá)的影響.第五部分:85%高濃度氧對(duì)早產(chǎn)大鼠肺組織CyclinD1、PCNA和p21<'CIP1>的影響.【目的】研究85%高氧暴露下不同時(shí)間點(diǎn)早產(chǎn)大鼠肺損傷和肺發(fā)育情況,以及CyclinD1、PCNA和P21<'CIP1>轉(zhuǎn)錄和翻譯水平時(shí)空表達(dá)變化,探討CyclinDl、PCNA和P21<'CIP1>在早產(chǎn)大
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