人腦腫瘤端粒酶活性的研究.pdf

1、南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文人腦腫瘤端粒酶活性的研究姓名：張巖松申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：碩士專業(yè)：神經(jīng)外科指導(dǎo)教師：傅震2000.4.1南京醫(yī)科大學(xué)碩士學(xué)位論文過(guò)程中端粒的不斷丟失，使細(xì)胞具有永生性，而這種永生性正是惡性腫瘤細(xì)胞最主要的特點(diǎn)之一我們認(rèn)為，端粒酶的活化有可能是細(xì)胞惡性化的重要標(biāo)志，通過(guò)測(cè)定端粒酶活性能夠了解到腫瘤組織的永生化水平和惡性程度，在臨床工作中，端粒酶活性可以作為一個(gè)重要的生物學(xué)指標(biāo)，用來(lái)判斷腦腫瘤的惡性程度和病人的預(yù)后情況。測(cè)

2、定端粒酶活性通常使用的方法是Kim等首創(chuàng)的端粒重復(fù)序列擴(kuò)增方案(TARP)法。但是此方法為了獲得較高的敏感性，一般使用同位素標(biāo)記，其價(jià)格昂亂一易發(fā)生污染，而且經(jīng)過(guò)耗時(shí)的放射自顯影后才能觀察到結(jié)果o『我們采用改進(jìn)后的TRAP一銀染法檢測(cè)腦腫瘤組織中端粒酶活性，以快速、敏感的聚丙烯酰胺凝膠DNA銀染法替代以往的放射自顯影法，實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明本方法具有良好的可靠性，并且操作簡(jiǎn)便，費(fèi)用較低，無(wú)放射性污染，非常適合于臨床開(kāi)展工作、√關(guān)鐫詞：腦腫瘤端粒

3、酶活性端粒重復(fù)序列擴(kuò)增。艮染法疆tj第二部分，脯墨形細(xì)tomtit—活性與s期細(xì)胞比例的相關(guān)性研究偽了了解人腦腫瘤端粒酶活性與細(xì)胞周期s期之間的相互關(guān)系，娥們檢測(cè)了22例人腦星形細(xì)胞腫瘤標(biāo)本中的端粒酶活性，并應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)測(cè)定了它們的S期細(xì)胞比例(SPF)。SPF在端粒酶活性陽(yáng)性的星形細(xì)胞瘤標(biāo)本中為lO20_4746，陰性標(biāo)本中為93l：酶陽(yáng)性的惡性星形細(xì)胞瘤為1423579，酶陰性者為14。67578；多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤端粒酶陽(yáng)性標(biāo)本

4、為2056483，陰性標(biāo)本為3632750。結(jié)果顯示，在惡性程度相對(duì)較低的星形細(xì)胞瘤和惡性星形細(xì)胞瘤中，端粒酶活性的表達(dá)與SPF無(wú)明顯相關(guān)性；而對(duì)于惡性程度較高的多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，端粒酶陽(yáng)性標(biāo)本的SPF值明顯高于陰性標(biāo)本，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析得出兩者有顯著差異以上結(jié)果提示對(duì)于惡性程度相對(duì)較低的腫瘤，端粒酶的激活可能與腫瘤細(xì)胞的大量增殖無(wú)關(guān)，而是由其它機(jī)制引發(fā)；而對(duì)于那些高度惡性、細(xì)胞分裂旺盛、具有極強(qiáng)增殖能力的惡性腫瘤，如多形性膠質(zhì)母細(xì)胞瘤，