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1、目前,頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和腫瘤局部復(fù)發(fā)是影響喉癌頸后的最主要因素,就現(xiàn)有臨床和影像學(xué)檢測(cè)手段無(wú)法在術(shù)前準(zhǔn)確判斷頸淋巴結(jié)是否存在有微小轉(zhuǎn)移病灶的現(xiàn)狀,人們?cè)噲D利用分子生物學(xué)手段,尋找可以判斷腫瘤的轉(zhuǎn)移潛力及影響轉(zhuǎn)移的相關(guān)因子.國(guó)內(nèi)外學(xué)者已篩選出多種與腫瘤轉(zhuǎn)移相關(guān)的特異基因,其中包括腫瘤轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因和腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因.MTA1是新近發(fā)現(xiàn)的腫瘤轉(zhuǎn)移促進(jìn)基因,已經(jīng)觀察到這個(gè)基因的過(guò)表達(dá)與卵巢癌、直腸癌、胃癌、食道癌等腫瘤的侵襲和淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移相關(guān).nm2
2、3H1是研究較深入的腫瘤轉(zhuǎn)移抑制基因,已在多種惡性腫瘤中發(fā)現(xiàn)nm23H1的低表達(dá)與轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后等呈負(fù)相關(guān).但臨床上也有相反的報(bào)告,有些腫瘤組織中的nm23基因表達(dá)水平缺失與腫瘤是否轉(zhuǎn)移及臨床預(yù)后無(wú)關(guān),甚至有的腫瘤在其發(fā)生轉(zhuǎn)移時(shí)nm23的表達(dá)反而增高,以上這些相互矛盾的結(jié)論,說(shuō)明人們對(duì)nm23的認(rèn)識(shí)還很不夠,還需更深入的研究.該實(shí)驗(yàn)應(yīng)用半定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(semi-RT-PCR)技術(shù),檢測(cè)了喉癌組織和喉正常組織中的MTA1及n
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