KAI1、E-cadherin和survivin在大腸癌中的表達(dá)及其與預(yù)后的研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩98頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、大腸癌是威脅人類生命的消化道常見腫瘤,在中國占消化道癌的第三位,其發(fā)病率日趨攀升.深入研究大腸癌發(fā)生、發(fā)展過程中各個(gè)基因表達(dá)的特點(diǎn)及其作用無疑將為其預(yù)后判斷和治療提供理論依據(jù).主要結(jié)果和結(jié)論如下:1.KAI1 mRNA水平在大腸正常粘膜、癌旁粘膜、腺癌組織中逐級增高,正常粘膜的mRNA水平顯著低于相應(yīng)的腫瘤組織(P<0.05),提示KAI1在腫瘤中出現(xiàn)上調(diào)表達(dá),可能與大腸癌的發(fā)生有關(guān).2.KAI1、E-cad的蛋白表達(dá)與大腸癌的組織分級

2、和患者的5年生存率顯著正相關(guān)(P<0.01,P<0.05;P<0.01,P<0.05),與TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05,P<0.01,P<0.01;P<0.05,P<0.05,P<0.05),提示二者參與大腸癌的細(xì)胞分化,能顯著抑制淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移和遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移,在大腸癌的發(fā)展中有重要作用,可作為預(yù)測大腸癌預(yù)后的指標(biāo).3.泉癌原發(fā)灶中KAI1、E-cad蛋白表達(dá)一致,顯著相關(guān)(P>0.05),提示二者可能形成K

3、AI1/E-cad復(fù)合體,或彼此存在正反饋調(diào)節(jié);淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的KAI1表達(dá)顯著低于相應(yīng)的原發(fā)灶(P<0.05),提示KAI1基因在體內(nèi)對大腸癌有強(qiáng)烈的轉(zhuǎn)移抑制作用;淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移灶的Ecad表達(dá)顯著強(qiáng)于相應(yīng)的原發(fā)灶(P<0.05),提示E-cad能抑制腫瘤轉(zhuǎn)移,但轉(zhuǎn)移后的癌細(xì)胞可重新表達(dá)E-cad.4.survivin mRNA水平在大腸正常粘膜、癌旁粘膜、癌組織中逐級增高,正常粘膜的mRNA水平顯著低于相應(yīng)的腫瘤組織(P<0.05),提示

4、survivin的上調(diào)可能參與了大腸癌的發(fā)生;survivin蛋白表達(dá)與大腸癌的遠(yuǎn)處器官轉(zhuǎn)移顯著正相關(guān)(P<0.05),提示survivin可能參與了大腸癌的血行轉(zhuǎn)移;survivin與VEGF蛋白表達(dá)一致,顯著相關(guān)(P>0.05),提示二者之間可能存在正反饋調(diào)節(jié);survivin蛋白表達(dá)與患者5年生存率顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01),提示survivin可能在預(yù)測大腸癌預(yù)后中有一定價(jià)值.5.大腸癌的AI與患者5年生存率顯著正相關(guān)(P<0.

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論