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文檔簡介
1、本文研究目的:探討鼠尾草酚預處理對ⅡR肺損傷的保護作用,為鼠尾草酚的臨床開發(fā)及應用提供實驗依據(jù)。 研究方法:將健康雄性Wistar大鼠隨機分為正常對照組、模型組及鼠尾草酚預處理組。正常對照組僅行剖腹術及腸系膜上動脈(superiormesentericartery,SMA)分離術。模型組及鼠尾草酚預處理組均用無創(chuàng)傷小血管夾夾閉SMA1小時后再去除無創(chuàng)傷小血管夾行再灌注4小時,建立腸缺血再灌注損傷模型。缺血前1小時:正常對照組及模
2、型組經(jīng)腹腔注射10﹪二甲基亞砜溶液(4ml/Kg體重),鼠尾草酚預處理組經(jīng)腹腔注射鼠尾草酚(3mg/Kg體重)。再灌注結束后,留取左側肺臟灌洗液、腹主動脈血、肺及腸組織。檢測:(1)腸、肺損傷指標及轉錄因子的變化:肺灌洗液(bronchiaalveoluslungfluid,BALF)蛋白含量和肺組織NE-κBp65表達的變化,光鏡下觀察小腸組織和肺組織形態(tài)學改變。(2)細胞因子相關指標:血清腫瘤壞死因子-α(tumornecrosis
3、factor-α,TNF-α)水平。(3)中性粒細胞激活相關指標:肺組織中髓過氧化物酶(myeloperoxidase,MPO)活性、細胞間粘附分子-1(intercellularadhesionmolecule,ICAM-1)表達情況。 研究結果:ⅡR后,(1)模型組與正常對照組相比,組織形態(tài)學見腸、肺組織明顯損傷,肺臟灌洗液蛋白含量顯著升高(0.52±0.13至0.80±0.29,g/L,P<0.01),小腸組織和肺組織中M
4、PO活性明顯升高(0.27±0.09至1.38±0.82,U/g,P<0.01和2.99±0.61至5.23±1.23,U/g,P<0.01),血清TNF-α水平明顯升高(1.36±0.07至1.76±0.10,ng/ml,P<0.05),肺組織中ICAM-1表達和NF-κBp65含量(26.11±5.46至51.60±14.17,P<0.05)明顯增高。(2)與模型組相比,鼠尾草酚預處理組組織形態(tài)學可見腸、肺組織損傷有所減輕,肺臟灌洗
5、液蛋白含量有所降低(0.80±0.29至0.62±0.18,g/L,P<0.05),小腸和肺組織MPO活性(1.38±0.82至0.66±0.32,U/g,P<0.01和5.23±1.33至3.70±0.34,U/g,P<0.05)明顯下降,血清TNF-α水平(1.76±0.10至1.45±0.07,ng/ml,P<0.05)降低,ICAM-1表達和NF-κBp65含量(51.60±14.17至27.67±7.23,P<0.05)降低。
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