禾谷鐮孢與小麥寄主互作研究——禾谷鐮孢產(chǎn)毒基因的表達(dá).pdf

1、　　本研究分為兩部分：1.運用RT-PCR技術(shù)對禾谷鐮孢與小麥寄主互作過程中毒素相關(guān)基因的表達(dá)情況進(jìn)行了分析；2.運用PCR技術(shù)對我國禾谷鐮孢產(chǎn)毒種類進(jìn)行了檢測?！　〔捎肦T-PCR技術(shù)，輔以生物分析軟件(Bio-RadQuantityOne)對禾谷鐮孢與小麥互作過程中毒素相關(guān)基因Tri5、Tri6、Tri10以及Tri12的表達(dá)量進(jìn)行了研究。結(jié)果顯示，在24hai(hoursafterinoculation)，Tri5在蘇麥3號和寧

2、麥6號上的相對表達(dá)量無顯著差異，但在36～72hai，Tri5在感病品種寧麥6號上的相對表達(dá)量為抗病品種蘇麥3號上的2倍左右。Tri6和Tri10的相對表達(dá)量在抗、感品種上沒有顯著差異。而在48hai和72hai，Tri12的相對表達(dá)量在寧麥6號和蘇麥3號上差異顯著，前者分別為后者的4.4和4.9倍，由此我們推測，蘇麥3號可能存在抑制和延緩毒素產(chǎn)生及阻止毒素轉(zhuǎn)運的抗病機(jī)制?！　∵\用兩組(各4個)能特異性檢測分別產(chǎn)生NIV、DON與3-

3、ADON、DON與15-ADON的禾谷鐮孢菌株的引物，對來自我國13個省份的316個禾谷鐮孢菌株進(jìn)行了產(chǎn)毒種類的檢測。結(jié)果表明，在供試的所有菌株中，有49個菌株產(chǎn)NIV，占供試菌株的15.5﹪；136個菌株產(chǎn)DON和15-ADON，占供試菌株的43.0﹪；131個菌株產(chǎn)DON和3-ADON，占供試菌株的41.5﹪。產(chǎn)DON的菌株占絕對優(yōu)勢。其中在江蘇和安徽未檢測到產(chǎn)15-ADON的菌株；在福建和浙江兩省未檢測到產(chǎn)3-ADON的菌株；在湖